胺基硅醇抑制剂在南150井的应用.docx
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本发明公开了一种式I所示烟曲霉素胺基醇的制备方法。该方法包括下述步骤:(1)将式II所示的氨基酸进行还原,得到式III所示化合物;(2)在甲醇溶液加热条件下,使烟曲霉素与式III所示化合物经铵盐合成反应,即得。本发明制备方法的反应路线短,合成效率高,减少了分离纯化的步骤,可大量生产。同时合成烟曲霉素氨基醇的毒性低,在自然界溶解降解且水溶性好。<base:Imagehe=@470@wi=@700@file=@DDA0001490926230000011.TIF@imgContent=@drawing@img