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制备烟曲霉素胺基醇的方法.pdf
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制备烟曲霉素胺基醇的方法.pdf
本发明公开了一种式I所示烟曲霉素胺基醇的制备方法。该方法包括下述步骤:(1)将式II所示的氨基酸进行还原,得到式III所示化合物;(2)在甲醇溶液加热条件下,使烟曲霉素与式III所示化合物经铵盐合成反应,即得。本发明制备方法的反应路线短,合成效率高,减少了分离纯化的步骤,可大量生产。同时合成烟曲霉素氨基醇的毒性低,在自然界溶解降解且水溶性好。<base:Imagehe=@470@wi=@700@file=@DDA0001490926230000011.TIF@imgContent=@drawing@img
2023-05-16
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一种胺基多元醇代烟曲霉素及其合成方法与应用.pdf
本发明涉及化合物领域，具体涉及胺基多元醇代烟曲霉素及其合成方法与应用，所述胺基多元醇代烟曲霉素具有如式I所示结构。本发明所提供的烟曲霉素新的衍生物(胺基多元醇代烟曲霉素或烟曲霉素胺基多元醇)具有很好的水溶性和稳定性。将本发明所述的制剂与常用的烟曲霉素二环己烷盐在同等浓度下对孢子虫病接近一致的得病蜂群进行治疗发现，本发明所述胺基多元醇代烟曲霉素治疗效果与常用的烟曲霉素二环己烷盐效果基本一致，由于所述胺基多元醇代烟曲霉素中没有二环己烷的残留，降低了对蜜蜂和人体健康的风险。除此之外，该产物的溶解性和稳定性更好。
2023-06-21
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一种磷霉素氨丁三醇的制备方法.pdf
本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种磷霉素氨丁三醇的制备方法，包括如下步骤：1）将磷霉素双氨丁三醇加到甲醇中，在室温下逐滴加入乙酸酐或丙酸酐，搅拌反应后除去甲醇，得到白色固体；2）然后向得到的白色固体中加无水乙醇，冷却，过滤；采用乙醇洗涤，真空干燥后得到磷霉素氨丁三醇。本发明提供的磷霉素氨丁三醇的制备方法采用价格便宜且毒性低的乙酸酐为原料，成本低，三废少，环保压力小，且收率高，操作简单方便，适于工业化生产；本发明的制备方法不需要低温离子交换柱，磷霉素双氨丁三醇与乙酸酐在室温下反应，反应条件温和、能耗低
2023-06-12
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一种简捷制备磷霉素氨丁三醇的方法.pdf
一种磷霉素氨丁三醇的合成方法，包括如下步骤：(1)采用左磷右胺盐和氨丁三醇作为原料，制备磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐，在搅拌条件下，加入甲磺酸或对甲苯磺酸的醇溶液，滴加完毕，搅拌并冷却析晶，过滤得到粗品湿品；(2)将粗品精制得到精品，并通过真空干燥得到精品干燥品。本法操作简单，反应条件温和，产品纯度及收率都达到很高的水平。
2023-06-12
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一种制备高含量磷霉素氨丁三醇的方法.pdf
本发明提供一种磷霉素氨丁三醇的合成方法，包括如下步骤：(1)采用左磷右胺盐和氨丁三醇作为原料，制备磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐；(2)将上一步制备的磷霉素双(alpha‑甲基苄胺/氨丁三醇)盐与甲磺酸或对甲苯磺酸的醇溶液反应，搅拌并冷却析晶，过滤得到粗品湿品；(3)将粗品精制得到精品，并通过真空干燥得到精品干燥品。本法操作简单，反应条件温和，产品纯度及收率都达到很高的水平。
2023-06-12
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