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第3节人类(rénlèi)遗传病问题(wèntí)探讨考考你一、人类(rénlèi)遗传病的概述调查(diàochá)人群中的遗传病某种遗传病的发病率1、单基因(jīyīn)遗传病④伴X隐性遗传病2、多基因(jīyīn)遗传病3、染色体异常(yìcháng)遗传病:常染色体异常(yìcháng)遗传病性腺发育不良(女性)先天性疾病、家族(jiāzú)性疾病与遗传病的关系请大家(dàjiā)指出下列遗传病各属于何种类型?(1)苯丙酮尿症A.常显(2)21三体综合征B.常隐(3)抗维生素D佝偻病C.X显(4)软骨发育不全D.X隐(5)进行性肌营养不良E.多基因遗传病(6)青少年型糖尿病F.常染色体异常病(7)性腺发育不良G.性染色体异常病 人类单基因遗传病判定口诀(kǒujué): 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传找女患 父子都病是伴性 显性遗传找男患 母女都病是伴性对家庭成员进行身体检查、了解家庭病史(bìnɡshǐ)、作出诊断一个患抗维生素D佝偻病(X上显性遗传)的男子(nánzǐ)(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是()1990年启动 2001年公开发表(fābiǎo)工作草图 2003年圆满完成测序任务内容(nèiróng)总结