预览加载中,请您耐心等待几秒...
1/10
2/10
3/10
4/10
5/10
6/10
7/10
8/10
9/10
10/10

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

高三生物60分钟专题训练(四)实验题1 1.某研究性学习小组在进行“调查环境污染对生物的影响”课题研究时,确定了对“家庭煤炉使用产生的气体对植物生长的影响”的子课题进行研究,并制定了研究方案。请回答下列问题; (1)你认为该研究方案主要包括的内容有:____________________________________ _____________________________________________。(3分,至少写出三项) (2)简述该课题研究的两点主要意义: ①___________________________;②___________________________。 (3)你对该课题研究作出的假设是____________________________________; (4)该小组开展研究的过程和结果如下: 取两盆生长状况相似的大蒜,一盆(编号1)置于阳台,一盆(编号2)置于厨房煤炉旁,白天给予同样的护理,并进行同样的光照,经过一个月的观察,结果如下: 项目编号原来形态一周后二周后三周后四周后 长度l4.8cm5.1cm5.8cm6.7cm8.1cm25.1cm5.3cm5.7cm6.1cm6.6cm 颜色1绿色绿色绿色绿色绿色2绿色绿色顶尖变黄黄色扩大顶尖枯掉 ①该课题采用的研究方法有() A.调查法、实验法B.同位素标记法、样方法 C.实验法、观察法D.观察法、调查法 ②你得出的初步结论是_________。 2.植物细胞有丝分裂的过程中,染色体在细胞中的位置不断地发生变化。那么是什么牵引染色体的运动呢?某同学对该问题进行了实验探究。 实验假设:染色体的运动是由于纺锤丝的牵引实验方法:破坏纺锤丝 实验材料和用具:相差显微镜(可连续观察活细胞一个分裂期的染色体变化)、洋葱、盖玻片、载玻片、吸水纸、滴管、广口瓶、清水、一定浓度的秋水仙素溶液等。 方法步骤:⑴培养洋葱根尖⑵切取根尖2~3mm,并对它进行解离、漂洗和染色。 ⑶将洋葱根尖制成临时装片,并滴加一定浓度的秋水仙素溶液,使根尖处于秋水仙素溶液中,在相差显微镜下用一个分裂期时间观察染色体的运动情况。 ⑴请你预测实验结果及结论:①② ⑵请你回答下列问题: ①实验中选用秋水仙素破坏纺锤丝,你认为是否可行?试说明理由。 。 ②该同学设计的实验步骤有两处明显的错误,请指出错误所在,并加以改正。 3.蛋白质的空间构型遭到破坏,其生物活性就会丧失,这称为蛋白质的变性。高温、强碱、强酸、重金属等会使蛋白质变性。现提供:质量分数为3%的可溶性淀粉溶液、质量分数为2%的新鲜淀粉酶溶液、蒸馏水、碘液、无水乙醇、烧杯、试管、量筒、滴管、温度计、酒精灯等材料用具。请你设计实验探究乙醇能否使蛋白质变性。 实验原理:(略) 实验步骤: 实验结果的预测及结论: 最可能的实验结果 4.现有甲乙两种可能有一定致畸、致癌作用的化学物质,实验室研究人员欲通过动物细胞培养的方法来鉴定它们是否有毒性,并比较二者毒性的强弱。请你以一个研究人员的身份参与此项研究,完成下列实验报告,并回答有关问题。 Ⅰ、实验材料:活的小白鼠胚胎。 Ⅱ、药品用具:胰蛋白酶液、动物细胞培养液、动物细胞固定液、适宜浓度的龙胆紫溶液、滴管、培养皿、剪刀、锥形瓶、恒温箱、载玻片、盖玻片、光学显微镜、小白鼠正常体细胞有丝分裂高倍显微镜照片。 Ⅲ、实验原理:________________________________________________________________,根据这利,变异细胞占全部培养细胞的百分数(以下称Q值),可判断该化学物质的毒性。 Ⅳ、实验步骤: (1)制备细胞悬浮液: 把活的小白鼠胚胎放入在培养皿中剪碎,转入锥形瓶中,加入胰蛋白酶液处理,使胚胎组织离散成单个细胞,再加入动物细胞培养液,制成细胞悬浮液。 (2)进行细胞培养: ①取A、B、C三个洁净的培养瓶,________________________________________。 ②向A、B两培养瓶中分别加入等量的化学物质甲、乙,并将培养瓶摇匀。C瓶不作处理,作为对照。 ③________________________________________________________________________。 (3)制作临时装片: ①当细胞繁殖到大约第8代左右时,同时从恒温箱中取出三个培养瓶,用胰蛋白酶液处理,使培养的细胞从瓶壁上脱落,再加入动物细胞固定液以迅速杀死细胞并固定细胞分裂相。 ②静置一段时间后,分别从各培养瓶底部吸取适量的悬浮液。滴在与培养瓶有相同编号的载玻片的中央,________________,3-5min后,盖上盖玻片,制成临时装片。 (4)镜检和统计: 把临时装片放在显微