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概述 酸度的概念 食品中的酸 食品酸度测定的意义 食品酸度的测定 总酸度的测定 有效酸度的测定 挥发酸的测定 食品中有机酸的分离与定量总酸度:指食品中所有酸性成分的总量。它包括未离解的酸的浓度和已离解的酸的浓度。其大小可用标准碱滴定来测定,故又称“可滴定酸度” 有效酸度:指被测溶液中H+的浓度。准确地说应是溶液中H+的活度,反映的是已离解的酸的浓度。常用pH值表示,其大小由酸度计(即pH计)测定 挥发酸:指食品中易挥发的有机酸,如甲酸、醋酸及丁酸等低碳链的直链脂肪酸,包含游离的和结合的两部分。其含量可通过蒸馏法分离,再借标准碱滴定测定 牛乳酸度 外表酸度(固有酸度):指刚挤出来的新鲜牛乳本身所具有的酸度。主要来源于鲜牛乳中酪蛋白、白蛋白、柠檬酸盐及磷酸盐等酸性成分。新鲜牛乳中的外表酸度约为0.15~0.18%(以乳酸计)。 真实酸度(发酵酸度):指牛乳放置过程中,在乳酸菌作用下乳糖发酵产生了乳酸而升高的那部分酸度。若牛乳的含酸量超过了0.15~0.20%,即认为有乳酸存在。 牛乳总酸度:外表酸度与真实酸度之和(新鲜牛奶总酸度即为外表酸度),一般通过标准碱滴定来测定。牛乳酸度的表示法 乳酸含量:以滴定结果折算成乳酸的质量百分含量计 滴定酸度:指滴定100ml牛乳样品,消耗0.1mol/LNaOH溶液的mL数,以°T为单位,新鲜牛乳的酸度一般为16~18°T食品中的酸包括: 有机酸:常见的有柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、琥珀酸、乳酸及醋酸等,是食品酸度的主要来源。存在形式主要有 游离状态 酸式盐状态 无机酸:含量很少,主要有盐酸、磷酸等,主要以中性盐形式存在有机酸影响食品的色、香、味及其稳定性 食品中有机酸的种类和含量是判断其质量好坏的一个重要指标 利用食品中有机酸的含量和糖含量之比,可判断某些果蔬的成熟度第二节食品酸度的测定(参见:GB/T12456—2008) 1、原理:酸碱滴定法 用标准碱液滴定食品中的酸,中和生成盐,用酚酞做指示剂,当滴定终点(pH=8.2,指示剂显红色)时,根据耗用的标准碱液的体积,计算出总酸的含量 反应式:RCOOH+NaOH→RCOONa+H2O 思考:为什么以酚酞作为指示剂(终点pH为8.2)? 0.1mol∕LNaOH标准溶液(可按GB601配制) 配制:称40gAR级NaOH,加蒸馏水100ml,振摇溶解,冷却后加新煮沸过并已冷却的蒸馏水至1000ml,摇匀。 标定:以邻苯二甲酸氢钾基准试剂标定,酚酞作指示剂。 保存:聚乙烯塑料瓶中,密封保持,定期标定 1%酚酞指示剂 称取酚酞1g溶解于60ml95%乙醇中,蒸馏水稀释至100mL。变色范围pH(8.2~10.0)样品预处理: 固体样品、干鲜果蔬、蜜饯及罐头 粉碎、混匀:粉碎机或组织捣碎机 取适量样品,用无CO2蒸馏水将其移入250mL容量瓶中,在75~80℃水浴上加热0.5h,冷却后定容 用干燥滤纸过滤,弃去初始滤液25mL,收集滤液备用 样品预处理: 含CO2的饮料、酒类,要先除CO2 调味品及不含CO2的饮料、酒类,直接取样 咖啡样品,粉碎,加乙醇,放置过夜 固体饮料,加水研磨,定容,过滤 注:取样量以最终滴定所消耗的NaOH标液体积为依据,消耗量≮5mL,最好为10~15mL测定: 用移液管吸取样品滤液50mL,注入三角瓶中,加入酚酞指示剂3~5滴。用0.1mol/L的NaOH标液滴定至浅红色且30秒不褪色。记录消耗的NaOH体积(mL) 注:用碱式滴定管,先用水洗净,检查是否漏液,标液润洗后排气泡,再使用总酸度的测定结果通常以样品中含量最多的那种酸表示。要在结果中注明以哪种酸计。各种酸相对于NaOH的换算系数(K值)本方法适合于各类色浅的食品中总酸的测定 如果样液颜色较深,可采用稀释或活性炭脱色处理;若过深或浑浊,则宜用电位滴定法,经测pH值来定终点,一边滴定,一边电磁搅拌,到规定的pH值时为终点 为何以pH8.2为终点而不是pH7.0? 因为食品中有机酸均为弱酸,用强碱滴定生成强碱弱酸盐,此盐可水解生成金属阳离子、弱酸、OHˉ,显碱性,一般pH8.2左右,故选酚酞为指示剂。例: CH3COONa+H2O→CH3COOH+Na++OHˉ 测定时不能使用含有CO2的蒸馏水,把蒸馏水在使用前煮沸15min并迅速冷却备用 滴定时消耗的0.1mol/L溶液不得少于5mL,最好在10-15mL在食品酸度测定中,有效酸度的测定往往比测定总酸度更具有实际意义。其大小说明了食品介质的酸碱性 有效酸度常以pH值表示:pH值是溶液中H+活度(近似认为浓度)的负对数,即pH=-lg[H+] pH值的测定方法有: 电位法:即pH计法 比色法:有试纸法和标准管比色法 化学法:利用蔗糖转化速度、重氮基醋酸乙酯或乙缩醛的分解速度来求出pH值原理 以玻璃电极为