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CTAB透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣的载药双壁微球的制备和性能考察
CTAB透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣的载药双壁微球的制备和性能考察
摘要：本研究采用亲水性CTAB透性化酵母细胞为基础，利用纳米技术制备了一种核丝素蛋白为衣的载药双壁微球。通过扫描电子显微镜(SEM)等手段，对制备的双壁微球进行了表面形貌和结构的表征。实验结果表明，制备的双壁微球拥有优异的双层壳结构，表面平整、形态均匀，在PH7.4的纯水中具有较好的稳定性，荧光染料的释放性能也得到了验证。本研究为制备高稳定性、良好释药性能的载药双壁微球提供了一种有效的思路。
关键词：CTAB透性化、酵母细胞、核丝素蛋白、双壁微球、载药性能
引言
近年来，纳米技术的应用已经渗透到生物医学领域，并成为了当今的热点研究方向。双壁微球因其较好的稳定性和生物相容性，成为了一种具有应用前景的纳米材料，被广泛应用于传递药物等领域。然而，双壁微球的制备方法和结构性能在现有的研究中仍存在一些问题，如其稳定性、载药能力等等。因此，本研究采用CTAB透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣的载药双壁微球制备方法，对其制备和性能进行了考察。
材料与方法
1.实验材料
酵母细胞、核丝素蛋白、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、碳酸氢钠(NaHCO3)、一硫脲、氯化钙、荧光素等。
2.实验方法
2.1CTAB透性化酵母细胞
选取新鲜的酵母细胞，用10mL温水将其重悬，通过涡旋混合将其匀称分散。向其中加入适量的CTAB、一硫脲溶液，保温30min，并在2000转/分的离心机上离心5分钟，使其形成透明的上清液。
2.2核丝素蛋白的制备
取室温下离心后的上清液，加入适量的NaHCO3，并用过滤膜滤过。将过滤后的液体在4℃下冷却30min，再向中加入60mg核丝素蛋白，并加入0.2%氯化钙，转速搅拌至均匀。
2.3纳米双壁微球的制备
过滤后的核丝素蛋白加热到70℃后缓慢滴入CTAB透明液中，搅拌30min。再加入荧光素等药物后，搅拌24小时，将其离心，然后用NaCl水洗涤，并干燥。
2.4性能检测
通过形貌表征、稳定性测试、荧光染料的释放性能等方面，对制备的双壁微球进行了性能检测，样品的性能指标均为平均值。
结果
本研究以酵母细胞为载体，通过掺杂核丝素蛋白等药物，制得核丝素蛋白为衣的载药双壁微球。通过SEM图像分析，制备的双壁微球拥有双层壳结构，表面平整、形态均匀。实验结果表明，荧光素染料的释放性能良好，稳定性高。
讨论
本实验采取了CTAB透明化酵母细胞的方法，使得核丝素蛋白等药物能够被运载到载体中，从而制备出一种稳定性较好，释药性能良好的双壁微球。这一方法十分简单，且对生物体的毒性较小。通过SEM分析，本实验制备的双壁微球表面平整整齐，形貌均匀，且其稳定性高，适用于药物的传递。
结论
本研究采取CTAB透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣制备了一种载药双壁微球，在表面形貌和结构稳定性方面优异。本研究为制造更为高效、稳定、生物活性良好双壁微粒提供了一种有效的思路，并为纳米药物的研究提供了一定的参考价值。