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丝素载药微球的制备及其性能研究的任务书
一、研究背景
随着新型药物的不断涌现，药物传递系统的要求也越来越高。传统的药物给药方式受到制约，使得人们一直在寻找新的药物管理技术，以提高药物的生物利用度，增强药物疗效，并减少副作用和毒性。
其中，丝素载药微球具有重要的应用前景。丝素是一种天然蛋白质，具有良好的生物相容性，可被人体组织所吸收，因此可以用作药物载体。在制备丝素载药微球的过程中，可以将药物包裹在微球内侧或外侧，以保护药物免受外界环境的干扰和破坏，并控制药物的释放速率。因此，研究丝素载药微球的制备及其性能，有助于开发新型、高效、低毒的药物制剂，对于临床药物治疗具有重要的意义。
二、研究目的
本研究旨在制备丝素载药微球，并进一步实验分析其性能，从而探究丝素载药微球在药物治疗上的应用前景。
三、研究内容
1.制备丝素载药微球
采用“溶液-凝胶法”制备丝素载药微球。
2.优化制备工艺
通过对各制备参数的调整，如丝素浓度、药物浓度、交联剂浓度、交联时间等，优化制备工艺，制备出质量稳定、颗粒大小均一的丝素载药微球。
3.评价丝素载药微球的性能
通过扫描电镜、透射电镜、紫外可见光谱和动态光散射等技术，评价丝素载药微球的性能，包括颗粒形态、粒径分布、药物包封率、药物释放速率等方面，并对其药物缓释性能进行研究。
四、进度安排
本研究预计耗时6个月，具体进度如下：
第1-2个月：文献调研、制备丝素载药微球
第3-4个月：优化制备工艺、对制备的微球进行评价
第5个月：对微球的颗粒形态、粒径分布、药物包封率、药物释放速率等方面进行评估
第6个月：完成实验结果的分析、撰写论文，准备答辩材料
五、研究成果
1.成果论文一篇，以第一作者或通讯作者身份在权威学术期刊上发表；
2.答辩陈述稿一份，以答辩形式向导师和评委汇报研究成果。
六、参考文献
1.LiZ,GeZ,WangF,etal.Preparationandcharacterizationofsilkfibroinmicrosphereusedassustaineddrugreleasecarrier[J].JournalOfBiomaterialsApplications,2015,30(1):81-92.
2.WangX,TaoH,LiL,etal.PreparationandCharacterizationofSilkFibroinMicrospheresforSustainedReleaseofDoxycyclineHyclate[J].BiomedResearchInternational,2014:253046.
3.YangY,WangQ,WangZ,etal.Theinfluenceofsilkfibroinmicrospheresonchondrocytesfunctionsinvitroforcartilagetissueengineering[J].JournalofMaterialsScience:MaterialsinMedicine,2016,27(5):81.
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