基于芳基乙酮和二芳基乙酮的多样性导向合成方法学研究的开题报告.docx
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基于芳基乙酮和二芳基乙酮的多样性导向合成方法学研究的开题报告.docx
基于芳基乙酮和二芳基乙酮的多样性导向合成方法学研究的开题报告【开题报告】论文题目:基于芳基乙酮和二芳基乙酮的多样性导向合成方法学研究一、选题背景有机化学合成一直是化学研究的重要方向之一。有机分子的复杂性和多样性需求对有机化学合成提出了更高的要求。新型的合成方法学研究可以满足这些要求,从而提高有机化学合成的效率和成功率。芳基乙酮和二芳基乙酮作为有机合成中常用的前体,可以进行多样化的修饰,应用广泛。因此,对基于芳基乙酮和二芳基乙酮的多样性导向合成方法的研究具有重要的科学意义和实际应用价值。二、研究目的本论文旨
从二芳基酮一步合成三芳甲基芳基酮的新方法.docx
从二芳基酮一步合成三芳甲基芳基酮的新方法新方法从二芳基酮一步合成三芳甲基芳基酮摘要:三芳甲基芳基酮是一类重要的有机化合物,在药物合成和有机合成中具有广泛应用。传统的合成方法多采用两步合成,反应条件较为繁琐且产率低。本论文研究了一种新的方法,通过一步合成从二芳基酮到三芳甲基芳基酮。该方法简便高效,反应条件温和,产率高。通过优化实验条件,并结合催化剂的引入,实现了高选择性和高收率的合成过程。本方法为有机合成提供了一种新的途径,对于合成药物和有机化合物具有重要意义。1.引言三芳甲基芳基酮是一类重要的有机化合物,
一种α-碘-α-三氟甲基芳基乙酮的合成方法.pdf
本发明公开了一种α‑碘‑α‑三氟甲基芳基乙酮的合成方法,属于有机化学领域。本发明方法采用廉价易得的三氟甲基亚磺酸钠为三氟甲基源、五氧化二碘为氧化剂和碘源,底物适用性广,原料简单易得,经济成本低。此外,本发明方法一步实现目标产物的合成,仅需要反应8‑24小时就可以较好的收率获得目标产物,反应快速高效。本发明合成方法将简单易得的芳基乙烯在较简单的条件下转化为α‑碘‑α‑三氟甲基芳基乙酮化合物,一步实现芳基乙烯的碘代、三氟甲基化和羰基化,目标化合物在医药、农药和石油化工等领域均具有广泛应用。
合成二芳基乙内酰硫脲和二芳基乙内酰脲化合物的方法.pdf
本发明提供了合成诸如下式的二芳基乙内酰硫脲和二芳基乙内酰脲化合物的方法:其中X、Y1、Y2、R1和R2如本文所定义。发现包含相同化合物的医药产品特别用于治疗前列腺癌,包括去势抵抗性前列腺癌和/或激素敏感性前列腺癌。
一种一步制备二芳基乙酮的方法.pdf
本发明公开了一种一步制备二芳基乙酮的方法,属于有机物合成技术领域。针对目前无法利用芳香醛自偶联反应一步制备的问题,本发明通过以芳基醛为原料,增加碱促进剂和增加剂在溶剂调条件下发生还原偶联反应,反应结束后抽干溶剂,通过柱层析得到二芳基乙酮化合物。本反应中原料和促进剂在工业上廉价易得,合成工艺简单高效,大大降低了合成成本;反应条件温和,产率高,底物适用性范围宽,经济价值和实用价值较高,反应转化效率较高,可以实现克级放大实验,易于实现工业化。