扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察的任务书.docx

扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察的任务书
任务书
一、研究背景
随着人们生活水平的不断提高，非小细胞肺癌的发病率也呈现上升趋势，成为世界上使人们死亡的主要原因之一。现有药物治疗手段主要是放疗和化疗，但对于晚期患者，这些治疗方法的效果有限。因此，开展新型药物治疗研究具有非常重要的意义。
扶正消癌汤联合GP方案是一种中药治疗方法，之前已在一些肿瘤治疗中的临床应用中得到了良好的疗效。本研究旨在探讨扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效和安全性，为临床肿瘤治疗提供更多的治疗选择。
二、研究目的
1.评估扶正消癌汤联合GP方案对非小细胞肺癌患者的疗效。
2.评估扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌患者的安全性。
三、研究内容和方法
1.研究内容
（1）实验组：接受扶正消癌汤联合GP方案治疗的患者。
（2）对照组：接受传统的放疗和化疗治疗的患者。
（3）收集随访患者的资料，分析扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。
（4）通过生存期、缓解期和不良反应的统计分析，评估扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。
2.研究方法
（1）研究对象：选择符合研究标准的非小细胞肺癌患者300例，其中实验组150例，对照组150例。
（2）治疗方法：
实验组：接受扶正消癌汤联合GP方案治疗。
对照组：接受传统放疗和化疗。
（3）评估指标：
评估指标包括患者的生存期、缓解期、治疗后不良反应的统计分析。
（4）数据分析：
使用SPSS软件对数据进行统计学分析，分析各指标在两组之间的差异性。
四、预期结果
扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性得到证实，预期可在非小细胞肺癌治疗领域提供新的治疗方法和方案。
五、研究意义
通过本次研究，我们可以比较传统治疗方法和扶正消癌汤联合GP方案的优劣，并且可以评估扶正消癌汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌的安全性和疗效。此外，研究的结果还可以为肿瘤治疗提供新思路和新方案，促进临床治疗的不断创新。
六、研究计划
1.项目前期准备期：3个月
（1）研究设计及研究方案编制
（2）研究对象的筛选与入组
（3）实验所需药物的采购
2.数据采集期：12个月
（1）实验组和对照组的治疗
（2）数据的统计和分析
3.研究结论期：1个月
（1）研究结论撰写和总结分析
（2）可行性研究报告编写
七、经费预算
根据研究类型和研究时间计算，预计需要经费100万元。其中药物采购费用预计为30万元，研究人员的薪资和实验室的运行费用预计需要70万元。
八、风险评估
1.因患者个体差异，无法完全排除研究结果有误的风险。
2.研究中可能存在一些不可预见的意外事件，如患者不良反应等。
以上均属本次研究可能存在的风险，我们将严格遵守国家相关法律法规和伦理规范，保障患者的权益和研究的有效性，最大限度降低研究的风险。