手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应研究的开题报告.docx

手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应研究的开题报告
一、研究背景和意义
亚胺是一类具有高度化学活性和广泛应用前景的有机化合物，其中环状亚胺（如哌啶、吡咯等）是重要的有机合成中间体和药物分子。其中，不对称氢化反应是合成手性分子的重要方法之一，因此，探究手性催化剂催化环状亚胺的不对称氢化反应机理及影响因素具有重要的科学意义和应用价值。
目前，手性二胺钌配合物被广泛应用于有机催化中，其优异的立体选择性和高效性能让其在药物、农药和精细化学品生产中得到了大量的应用。因此，手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应，不仅是一种重要的手性合成策略，也是一种有实际应用价值的绿色合成方法。
二、研究目的和内容
本研究旨在通过合成手性二胺钌配合物，设计合适的反应体系，考察催化剂类型、反应条件、底物结构和反应机理等因素对催化反应活性和立体选择性的影响。具体研究内容如下：
1.合成手性二胺钌配合物，并优化反应条件
(1)合成手性二胺配体；
(2)与RuCl3（MeCN）3反应合成手性二胺钌配合物；
(3)优化反应条件，探索最适反应条件。
2.探究手性二胺钌配合物催化环状亚胺不对称氢化反应
(1)优化反应体系，实现反应体系的可控性；
(2)考察不同的底物结构对反应的影响；
(3)考察反应条件对反应活性和立体选择性的影响；
(4)探究反应机理，为进一步优化反应提供依据。
三、研究方法
本研究采用化学合成、核磁共振、质谱、紫外可见光谱等手段，通过考察手性二胺钌配合物催化环状亚胺不对称氢化反应，从反应机理、反应条件、底物结构等角度研究手性配合物的催化反应活性及立体选择性。
四、预期结果和成果
本研究预期将设计出高效、可控、立体选择性良好的手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应体系，并对反应机理进行探究，为开发高效的手性合成策略提供依据。该研究成果有望为药物和精细化学品的生产提供更加绿色、高效和可持续的手性合成方法。
五、研究计划和进度
研究计划如下：
第一年：
1.合成手性二胺配体；
2.与RuCl3（MeCN）3反应合成手性二胺钌配合物；
3.优化反应条件，探索最适反应条件。
第二年：
1.优化反应体系，实现反应体系的可控性；
2.考察不同的底物结构对反应的影响；
3.考察反应条件对反应活性和立体选择性的影响。
第三年：
1.探究反应机理，为进一步优化反应提供依据；
2.论文撰写和答辩准备。
目前，第一年的研究已经完成，第二年计划在今年年底前完成，第三年计划在明年上半年完成。