手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及氢化产物应用研究的开题报告.docx

手性二胺钌配合物催化多元含氮芳杂环的不对称氢化及氢化产物应用研究的开题报告
一、研究背景
芳杂环化合物在医药、农药、色素、涂料等领域中广泛应用。其中多数含有氮原子，例如噻嗪、吡啶、嘧啶等。这些含氮杂环化合物具有重要的生物活性，如细胞毒性、抗肿瘤、抗肝炎、降糖等效应。因此，含氮杂环化合物的制备和转化一直是有机合成化学家的热门研究方向。
目前，一般采用的方法是芳杂环化合物通过氢化反应将其还原为相应的氢杂环化合物。但是，由于芳杂环的含氮原子对氢的亲和力较高，因此氢化过程中往往也伴随着芳杂环的饱和。这种非选择性的氢化反应不仅会带来废品的产生，还会限制含氮杂环化合物在有机合成领域的应用。为了解决这个问题，研究人员开始开发选择性的氢化方法。
二、研究内容
手性催化剂作为一个重要的有机合成工具，已经在不对称合成领域中被广泛应用，因其具有高效、节约、绿色、高选择性等优点。其中，手性二胺钌配合物被发现在多种不对称加成反应中表现出极高的催化活性，如不对称氢化、不对称加氢等。这种催化体系的优势在于手性配合物具有很好的催化活性和高选择性，而且反应条件温和、底物适应性好、产物稳定性高等。
本研究的主要内容是研究手性二胺钌配合物在多元含氮杂环不对称氢化反应中的应用。首先，我们将合成一系列手性二胺钌配合物，并对其进行表征及结构分析。接着，选择不同种类的含氮杂环化合物作为反应底物，探究手性二胺钌配合物对于不同结构的芳杂环化合物的不对称氢化反应的催化活性。在对反应条件进行了优化之后，我们将对反应产物进行分离并进行纯化。最后，通过表征手性二胺钌配合物催化的不对称氢化反应产物的光学纯度、产率、对映体比等方面的性质，评估其对含氮杂环化合物的不对称氢化反应的应用前景。
三、预期成果
通过本研究，我们可以得到一系列新的手性二胺钌配合物，探究它们在不对称多元含氮杂环的氢化反应中的应用。并且我们将对反应产物进行充分的分离和纯化，并进行组成和结构等方面的表征。我们预期能够得到一些光学纯度高、产率高、对映体比大的产物。这些研究成果对于不对称合成有一定的意义，并且具有一定的应用前景。