手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应研究的任务书.docx

手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应研究的任务书
任务书
一、题目
手性二胺钌配合物催化环状亚胺的不对称氢化反应研究
二、任务背景
手性分子在有机合成和药物化学中发挥着重要的作用，因为它们能够控制反应的立体选择性。手性药物具有不同于非手性药物的药效和毒性，因此，研究手性分子催化的反应对于药物化学和有机合成具有重要意义。
目前，关于手性分子催化的不对称氢化反应已经得到了广泛研究。其中，研究表明，钕、钌、铑等过渡金属催化剂对于不对称氢化反应具有很高的催化活性和立体选择性。特别是钌催化剂具有反应速度快、催化效果好等优点，在不对称氢化反应中得到了广泛的研究和应用。
三、任务目的
本课题旨在研究手性二胺钌配合物在环状亚胺的不对称氢化反应中的催化作用，探究反应的反应条件、催化剂的配体、催化剂的反应机理等方面的问题，并且进一步探索反应对于有机合成和药物化学的应用价值，为新药物的合成提供新的思路和方法。
四、任务内容
1.合成手性二胺钌配合物：合成手性二胺钌配合物，确保合成的配合物结构正确。
2.不对称氢化反应的反应条件优化：研究不同的反应条件对于不对称氢化反应的反应转化率和立体选择性的影响。
3.催化剂的配体对反应的影响：研究不同的配体对于催化作用的影响，探究催化剂的结构与反应的关系。
4.反应机理的探究：通过对反应的过程进行分析，探究手性二胺钌配合物在不对称氢化反应中的催化机理。
5.反应的应用价值研究：研究不对称氢化反应在有机合成和药物化学中的应用价值，开发出新的策略和方法。
五、实验计划
1.第一步：合成手性二胺钌配合物。
2.第二步：优化反应条件，研究催化剂在不对称氢化反应的催化作用。
3.第三步：研究不同的配体对于催化作用的影响。
4.第四步：通过NMR、IR和MS等手段对于反应机理进行探究。
5.第五步：研究反应在有机合成和药物化学中的应用价值。
六、预期成果
1.成功合成手性二胺钌配合物。
2.研究优化出最适合的反应条件，提高转化率和立体选择性。
3.探究不同配体对于反应的影响。
4.揭示反应的机理。
5.研究反应在有机合成和药物化学中的应用价值。
七、参考文献
1.HartwigJ.F.OrganotransitionMetalChemistry:FromBondingtoCatalysis[M].UniversityScienceBooks,UnitedStates,2010.
2.DeVriesJ.G.,ElsevierC.J.Chapter2:Hydrogenation[M].Wiley-VCH,2006.
3.黄湘庭,龚建军,彭建新,等.手性配体对于钌催化剂不对称氢化反应的影响[J].贵州师范大学学报,2020,38(1):10-15.
4.刘华,柏婉玉,陈李勇,等.手性钌催化剂催化的不对称氢化反应研究进展[J].化学进展,2012,24(11):2053-2067.
5.LeeK.,LamC.K.,ChanA.S.C.MechanisticInsightsintoRuthenium-CatalysedOlefinAsymmetricHydrogenation[J].Eur.J.Inorg.Chem.,2017,2017(7):1086-1102.