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猪口蹄疫Ｏ型合成肽疫苗免疫效果试验

作者：邓广金
来源：《湖北畜牧兽医》2009年第07期

摘要:为了更好地了解猪口蹄疫O型合成肽疫苗与灭活疫苗免疫后抗体水平之间的差异,在
梅州市选择2个规模化养猪场,每个猪场分2组,对试验猪分别免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗和
猪口蹄疫O型灭活疫苗,对接种疫苗的试验猪进行免疫应激观察,结果显示:注射合成肽疫苗试验
猪未出现不良免疫副反应,说明用合成肽疫苗临床使用的安全性较高;采用猪O型口蹄疫VP1抗
体检测试剂盒和正向间接血凝试验分别对使用上述两种口蹄疫疫苗免疫21d后的猪血清进行检
测,结果表明:免疫猪口蹄疫O型合成肽疫苗用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测,抗体阳
性合格率达到92.50%,免疫猪口蹄疫O型灭活疫苗用正向间接血凝试验检测,免疫合格率为
35.83%,说明猪口蹄疫O型合成肽疫苗接种后的免疫效果明显优于传统灭活疫苗。

关键词:合成肽疫苗;口蹄疫;抗体;正向间接血凝试验

中图分类号:S852.5+2文献标识码:A文章编号:1007-273X(2009)07-0028-02

口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的急性、热性、高度接触性传染病,主要侵害偶蹄兽,偶见于人
和其他动物。临床上以口腔黏膜、蹄部及乳房皮肤发生水疱和溃疡为主要特征。该病具有强烈
的传染性,一旦发病,传播速度很快,往往造成大流行,不容易控制和消灭,带来严重的经济损失。
因此,世界动物卫生组织(OIE)一直将该病列为发病必须报告的A类动物疫病名单之首[1]。目前
对该病的防制主要是采用强制免疫、禁运、扑杀、消毒、封锁等措施,而免疫接种是最主要的
也是最经济的防控措施。目前,主要是研制和应用灭活疫苗[2],但该类灭活苗干扰因素多,对野毒
与疫苗产生的抗体鉴别困难,而且疫苗的自身缺陷使之无法克服过敏反应和带毒的生物安全隐
患问题[3],故许多学者把免疫谱广、免疫持续期长、安全性好的新型疫苗作为目前口蹄疫的主
要研制方向。猪口蹄疫O型合成肽疫苗是用固相多肽合成技术在体外人工合成含有口蹄疫病
毒主要抗原位点的多肽[4],并连接人工合成的可激活辅助性T细胞的短肽,以此作为免疫原与进
口佐剂混合乳化制成,能够很好的预防猪O型口蹄疫的发生。
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本试验选择在梅州市的2个规模化养猪场,应用猪口蹄疫O型合成肽疫苗、猪口蹄疫O型
灭活疫苗进行免疫效果试验。通过观察免疫后临床反应和测定免疫前和首次免疫后21d后的抗
体效价水平,对猪口蹄疫O型合成肽疫苗及猪口蹄疫O型灭活疫苗的免疫反应情况以及抗体水
平进行比较,为猪口蹄疫O型疫苗选取及制定免疫方案提供依据。现将试验报告如下。

材料与方法1

材料1.1

1.1.1试验动物在梅州市的2个规模化养猪场(以下分别称为I场和II场)中选用品种、来源
相同的50日龄左右的同一批体质健康仔猪240头。

1.1.2试验疫苗猪口蹄疫O型合成肽疫苗,申联生物医药(上海)有限公司生产,批号:20071108;
猪口蹄疫O型灭活疫苗,国内某著名生物制药厂生产,批号:09020001。

1.1.3检测试剂盒猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒,上海优耐特生物医药有限公司生产,批
号:200708023;口蹄疫O型正向间接血凝试验诊断液,中国农业科学院兰州兽医研究所生产,批
号:081015。

方法1.2

1.2.1试验分组每个猪场的猪分为2组,每组60头,分别接种猪口蹄疫O型灭活疫苗及猪口
蹄疫O型合成肽疫苗。

1.2.2免疫时间及剂量按照说明书的免疫剂量对50日龄的试验猪只进行免疫接种,首免口蹄
疫O型灭活疫苗,每头仔猪2mL;首免口蹄疫O型合成肽疫苗,每头仔猪1mL。

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1.2.3血样采集首免前采血检测母源抗体,免疫后21d采血检测。

1.2.4检测方法母源抗体和灭活疫苗的抗体使用猪口蹄疫O型正向间接血凝试验检测;免疫
合成肽疫苗的抗体使用猪O型口蹄疫VP1抗体检测试剂盒检测。

1.2.5免疫判定标准猪O型口蹄疫抗体按正向间接血凝试验的检测结果,即抗体滴度≥128判
定为免疫合格;VP1抗体ELISA检测结果按试剂盒规定进行判定。

结果2

免疫副反应观察结果2.1

免疫口蹄疫O型传统灭活疫苗的I场有3头仔猪出现过敏反应,其他仔猪均无明显的反应,
采食量在免疫后前3d稍有下降。免疫口蹄疫O型合成肽疫苗的仔猪未出现应激反应,免疫后的
采食量无明显变化。

母源抗体正向间接血凝试验检测结果2.2

在进行首免前用正向间接血凝试验对240头试验猪只进行母源抗体的检测,其中抗体滴度
≥128的为0份。

免疫传统灭活疫苗后的抗体检测结果2.3

在I、II两个猪场进行传统灭活疫苗免疫的120头试验猪只进行相关抗体水平的检测