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水凝胶型伏立康唑微型灌肠剂制备工艺研究.pptx
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水凝胶型伏立康唑微型灌肠剂制备工艺研究.pptx
汇报人：目录PARTONEPARTTWO药物作用机制药物应用领域药物发展历程PARTTHREE原料选择与处理制备方法与步骤温度：控制在30-40℃搅拌速度：控制在100-200rpm反应时间：控制在2-3小时溶剂比例：控制在1:10-1:20搅拌时间：控制在30-60分钟反应温度：控制在20-30℃反应时间：控制在1-2小时溶剂比例：控制在1:5-1:10搅拌时间：控制在10-20分钟反应温度：控制在30-40℃反应时间：控制在2-3小时溶剂比例：控制在1:10-1:20搅拌时间：控制在30-60分钟反应
2024-10-06
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一种含伏立康唑的眼用凝胶剂及其制备方法与应用.pdf
本发明公开了一种含伏立康唑的眼用凝胶剂，包括以下重量百分比的成分：0.5％～2％伏立康唑，10％～30％增溶剂，20％～30％凝胶基质，1％～4％润滑剂，余量为注射用水。本发明还公开了一种含伏立康唑的眼用凝胶剂的制备方法及在制备治疗真菌性角膜炎药物中的应用。本发明眼用凝胶剂能够使伏立康唑粘附在眼角膜，维持伏立康唑的有效治疗浓度，延长有效治疗时间，减少给药频次，提高患者顺应性；提高伏立康唑的溶液稳定性，增加制剂在作用部位的滞留率，提高伏立康唑的生物利用度。
2023-11-07
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伏立康唑的合成工艺.pdf
本发明公开了伏立康唑原料药的合成工艺，包括以下步骤：准备卤代乙基氟代嘧啶，并进行格氏反应；将2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑(1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1,2‑丙二醇进行氧化，得到环氧丙烷化合物；将上述格氏试剂与环氧丙烷化合物混合，进行反应，得到伏立康唑。本发明提供的合成工艺能够简化反应步骤，无需使用钯碳进行脱氯氢解，缩短反应周期，此外，本发明还节约能耗、降低成本，并以较高收率获得伏立康唑及其消旋体。
2023-06-11
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伏立康唑合成工艺研究的开题报告.docx
伏立康唑合成工艺研究的开题报告一、选题背景伏立康唑是一种广谱抗真菌药物，在医药工业中应用广泛，是一种有效治疗皮肤真菌、黄癣、癣菌等真菌感染的药物。目前，伏立康唑的合成方法主要是基于1H-对三氮唑酮为原料制得的，但是该方法存在着原料成本高、产量低等问题，不利于工业大规模生产。因此，进一步探究伏立康唑的合成方法成为必要的研究方向。二、研究目的本课题旨在对伏立康唑进行合成工艺研究，探究一种成本低、效率高的伏立康唑合成方法，为工业生产提供更加经济、便捷的方案。三、研究内容1.文献调研。对伏立康唑的化学结构、性质、
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中药水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂制备工艺和质量标准的研究的任务书.docx
中药水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂制备工艺和质量标准的研究的任务书任务名称：中药水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂制备工艺和质量标准的研究任务目的：开发一种中药水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的制备工艺和质量标准，为小儿退烧治疗提供一种新的选择。任务内容：1.研究水凝胶型微型灌肠剂的配方设计，确定配方及比例；2.完成各原料的质量分析和鉴定，确保原材料符合药典要求；3.优化水凝胶型微型灌肠剂的工艺流程，确定生产工艺参数；4.建立中药水凝胶型小儿退烧微型灌肠剂的质量标准，包括理化性质、质量控制指标等；5.进行相关稳定性和生物利
2024-09-14
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