microRNAs基因多态性与早发冠心病发生及预后的关联研究.pptx
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添加副标题目录PART01PART02冠心病概述microRNAs基因多态性研究现状研究目的与意义PART03研究方法实验设计样本来源与处理PART04数据分析与结果结果解读与讨论PART05数据分析与结果结果解读与讨论PART06研究结论研究局限与展望感谢您的观看
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microRNAs基因多态性与早发冠心病发生及预后的关联研究的任务书任务背景:早发性冠心病(coronaryheartdisease,CHD)是指在45岁之前发生的冠状动脉疾病,其发病率逐年上升,已成为全球重要的公共卫生问题。许多研究表明微小RNA(microRNA,miRNA)在CHD的发病和预后中发挥了重要作用,并且miRNA基因的多态性与CHD的易感性密切相关。近年来,随着高通量测序技术和生物信息学的不断发展,对于miRNA多态性与CHD发生和预后的研究成为了热点领域。因此,本研究旨在分析miRNA
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凋亡信号基因多态性与冠心病预后的关联研究综述报告概述心脏病是当前全球最常见的死亡原因之一,而冠心病占所有心脏病死亡的一半以上。在冠心病的发展过程中,细胞凋亡是一个重要的生理和病理过程。凋亡信号基因(ASG)是调控细胞凋亡的一类基因,包括Bax、Bcl-2、Caspase等等。ASG基因的多态性已成为研究冠心病发生和预后的热点之一。本综述旨在总结ASG基因多态性和冠心病预后的关联研究。Bax/Bcl-2Bax/Bcl-2基因参与了凋亡信号途径中的细胞凋亡和自噬。大量研究表明,Bax/Bcl-2基因的多态性与
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内皮脂酶单基因多态性与冠心病的关联研究摘要Objective:本研究旨在探讨内皮脂酶(eNOS)基因的单核苷酸多态性是否与冠心病的发病风险有关。Methods:本研究选取了100例冠心病患者和100例健康对照组,采用PCR-RFLP技术对eNOS基因的G894T位点进行基因分型,并对结果进行统计分析。Results:在eNOS基因的G894T位点中,单核苷酸多态性的分布在两组之间存在显著差异(P<0.05)。G/G基因型在患组中频率明显高于对照组(63%vs.37%),但T/T基因型则相反(29%vs.7
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