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iRGD修饰的PLGACS双层载药纳米粒的初步研究的中期报告
该项目旨在开发一种新型的PLGACS双层载药纳米粒，该纳米粒具有iRGD修饰，以提高其在肿瘤治疗中的靶向性和治疗效果。本中期报告介绍了项目的当前进展和实验结果。
一、材料和方法
1.材料：poly(lactide-co-glycolide)-bl-poly(ethyleneglycol)-bl-poly(lactide-co-glycolide)(PLGACS)、iRGD、乙醇、PBS等。
2.制备PLGACS纳米粒：采用油-水-油（O/W/O）乳化法制备PLGACS纳米粒，并控制其粒径在100-200nm之间。
3.iRGD修饰：将iRGD与PLGACS-NPs进行共混过夜，以制备iRGD修饰的PLGACS-NPs。
4.药物负载：将靶向药物载入到iRGD修饰的PLGACS-NPs中，并通过透析法去除未被纳入载药纳米粒的药物。
5.体外性能测试：对PLGACS-NPs和iRGD-PLGACS-NPs进行粒径、Zeta电位、荧光强度等性能测试，并进行细胞毒性实验。
6.体内药代动力学测试：对小鼠进行静脉注射，通过小鼠血液中的药物浓度进行药代动力学分析。
二、结果
1.PLGACS-NPs和iRGD-PLGACS-NPs的制备成功。
2.iRGD的共混对PLGACS-NPs粒径和Zeta电位没有显著影响，但荧光实验表明iRGD已成功修饰到了纳米粒表面。
3.细胞毒性实验表明，iRGD-PLGACS-NPs的毒性略高于PLGACS-NPs。
4.体内药代动力学实验结果表明，iRGD-PLGACS-NPs的药物浓度显著高于PLGACS-NPs，并且在肿瘤组织中的药物含量也显著高于正常组织，说明iRGD-PLGACS-NPs具有更好的肿瘤靶向性。
三、结论
通过这一中期报告，我们得出结论：iRGD-PLGACS-NPs的制备成功，并且iRGD修饰提高了其在肿瘤组织中的靶向性和药物浓度，为肿瘤靶向治疗提供了新的思路和方法。