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高二化学有机合成的综合应用专项训练单元易错题难题专题强化试卷检测试题 一、高中化学有机合成的综合应用 1.A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。 已知:RCOOH (1)A的结构简式为__________ (2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________ (3)关于C的说法正确的是_______________(填字母代号) a有酸性b分子中有一个甲基 c是缩聚产物d能发生取代反应 (4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____ (5)E→F的化学方程式为_______。 (6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。 2.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下: (1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。 (2)C→D的反应类型为____________。 (3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。 (5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_____。 3.由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。 (1)聚合物F的结构简式___。A→B的反应条件为_____。E→G的反应类型为_____。 (2)D的结构简式______。B转化为C的化学反应方程式是_______。 (3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是_____。 (4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2,则该种同分异构体的结构简式为______。 4.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图: 回答下列问题: (1)A的结构简式为__。C的化学名称是__。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是__,该反应的类型是__。 (3)⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱,其作用是__。 (4)G的分子式为__。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。 (6)4­甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4­甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。 5.烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。 已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答: (1)E中官能团的名称是______________。 (2)C的结构简式是__________________。 (3)写出①的化学反应方程式_______________。 (4)下列说法不正确的是_______。 A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应 C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E 6.某科研小组利用石油分馏产品合成一种新型香料的流程图如下。 已知X分子中碳氢质量比为24∶5,X有多种裂解方式,其中A、E都是X的裂解产物,且二者互为同系物,D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。 信息提示:卤代烃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如:R-CH2CH2ClRCH2CH2OH+HCl(水解反应) (1)C中官能团的名称为______________。 (2)请写出X的直链结构简式______________。 (3)下列说法正确的是______________。 A.可用金属钠鉴别B和G B.E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有2种 C.D和G以1:1反应可生成分子式为C5H10O2的有机物 D.E→F的反应类型为取代反应 (4)请写出A→B的反应______________。 (5)B与D在浓硫酸作用下生成甲,写出与甲同类别的同分异构体的结构简式______________(不包括甲)。 (6)写出⑥的化学反应方程式______________。 7.有机化合物M是一种药品辅料的中间体,下图是该有机化合物的合成线路。请回答下列问题。 已知:i. ii.两种或两种以上的单体发生的加聚反应称为共聚反应,如: