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高二化学有机合成的综合应用专项训练单元易错题难题检测试卷 一、高中化学有机合成的综合应用 1.(1)相对分子质量为72的烷烃,它的一氯代物只有一种,此烷烃的结构简式为______。 (2)某气态烷烃和一气态烯烃组成的混合气体在同温、同压下对氢气的相对密度为13,取标准状况下此混合气体4.48L,通入足量的溴水,溴水质量增加2.8g,此两种烃的组成为____(填分子式)。 (3)某烃是一种比水轻的油状液体,相对分子质量为78,碳元素与氢元素的质量比为12:1,不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。写出此烃发生取代反应的化学方程式(任意写一个即可)___________。 (4)2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1molCO2和2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,已知此有机物可以与Na发生置换反应,写出此有机物与乙酸发生酯化反应的化学方程式______。 (5)有机物的结构可用“键线式”表示,如:CH3-CH=CH-CH3可简写为。可简写为。玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式如右图,,苧烯的分子式为____。 2.化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如图: 已知:R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH (1)化合物A的名称是__。 (2)反应②和⑤的反应类型分别是__、__。 (3)写出C到D的反应方程式__。 (4)E的分子式__。 (5)F中官能团的名称是__。 (6)X是G的同分异构体,X具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。写出两种符合要求的X的结构简式___。 (7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备的合成路线___(无机试剂任选)。 3.G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体,其制备路线如图: (1)化合物C中的含氧官能团是_____。 (2)A→B的反应类型是______。 (3)化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构简式______。 (4)从整个制备路线可知,反应B→C的目的是______。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。 ①分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应; ②能使FeCl3溶液显紫色 (6)根据已有知识并结合相关信息,完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图____(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 ,其中第二步反应的方程式为_____。 4.某物质G可做香料,其结构简式为,工业合成路线如下: 已知: Ⅰ.RCH=CHR' Ⅱ.RCH2X+NaOHRCH2OH+NaX (R、R'为烃基或H原子,X为卤素原子) 回答下列问题: (1)A为芳香烃,相对分子质量为78。下列关于A的说法中,正确的是____(填序号)。 a.密度比水大 b.所有原子均在同一平面上 c.一氯代物只有一种 (2)反应①的反应类型为__________反应。 (3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰,步骤②的化学方程式是__________。 (4)③的反应条件是__________。 (5)④为加成反应,E的核磁共振氢谱显示有6组峰,步骤④的化学方程式是_______。 (6)步骤⑤的化学方程式是__________。 (7)下列说法正确的是__________。 a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物 b.D存在顺反异构 c.反应②和⑤都是取代反应 (8)反应⑥中Cu是反应的催化剂,该反应的化学方程式是__________。 5.A是一种常见的烃,它的摩尔质量为40g·mol-1,C能发生银镜反应,E能与小苏打反应产生气体,它们之间存在如下图所示的转化关系(反应所需条件已略去): 请回答: (1)A的结构简式_______。 (2)C中含有官能团的名称是_______。 (3)在加热和催化剂条件下,D生成E的反应化学方程式为________。 (4)下列说法正确的是________。 a.B、C和E都能使酸性KMnO4溶液褪色 b.D和E都可以与金属钠发生反应 c.D和E在一定条件下反应可生成有香味的油状物质 d.等物质的量B和D完全燃烧,耗氧量相同 6.工业中很多重要的原料都是来源于石油化工,回答下列问题 (1)C的结构简式为________。 (2)丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。 (3)③④反应的反应类型分别为_____________、___________。 (4)写出下列反应方程式 ①反应①的化学方程式____________; ②反应②的化学方程式_________________; ③反应⑤的化学方程式____________。 (5)丙烯酸(CH2=CH—COOH)可能发生的反应有_______________(填