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高二化学有机合成的综合应用专项训练单元达标测试提优卷 一、高中化学有机合成的综合应用 1.有机物A为烃类化合物,质谱图表明其相对分子质量为70,其相关反应如下图所示,其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3,它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。请回答: (1)D的分子式为_________________; (2)E中所含官能团的名称为_______________; (3)Ⅲ的反应类型为_____________________(填字母序号); a.还原反应b.加成反应c.氧化反应d.消去反应 (4)C和E可在一定条件下反应生成F,F为有香味的有机化合物,该反应的化学方程式为_________; (5)E有多种同分异构体,其中一种同分异构体能发生银镜反应,能与足量金属钠生成氢气,不能发生消去反应,其结构简式为______________________________________。 2.辣椒素是辣椒的活性成分,可在口腔中产生灼烧感,能够起到降血压和胆固醇的功效,进而在很大程度上预防心脏病,也能缓解肌肉关节疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为: (R为烃基) 其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下: 已知: ①A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰; ②化合物J的分子式为C15H22O4; ③ 回答下列问题: (1)G所含官能团的名称为_____________。 (2)由A和B生成C的化学方程式为______________。 (3)由C生成D的反应类型为____________,D的化学名称为______________。 (4)由H生成I的化学方程式为______________。 (5)J的结构简式为_____________。 (6)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种的共有___种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是__________(写结构简式)。 3.烃A和甲醛在一定条件下反应生成有机化合物B,B再经过一系列反应生成具有芳香气味的E和G。 已知:烃A分子量为26,B能发生银镜反应,E和G的分子式都为C4H8O2。请回答: (1)E中官能团的名称是______________。 (2)C的结构简式是__________________。 (3)写出①的化学反应方程式_______________。 (4)下列说法不正确的是_______。 A.C可以和溴水发生加成反应B.D和F在一定条件下能发生酯化反应 C.反应①和⑤的反应类型不同D.可通过新制氢氧化铜悬浊液鉴别B、C和E 4.以甲苯、苯酚为原料可以合成黄酮醇(C): 已知:RCHO+CH3COCH3RCH=CHCOCH3+H2O 回答下列问题: (1)反应①属于____________(填反应类型),所需的试剂为___________,产物中官能团的名称为____________。 (2)反应③属于___________(填反应类型),反应的方程式为___________________。 (3)反应④的条件是_________________。 (4)下列关于黄酮醇(C)的说法错误的是_________。 A.能燃烧生成CO2和H2OB.能与H2发生加成反应 C.能与金属钠反应生成H2D.所有原子一定都在同一平面上 (5)A有多种同分异构体,请写出含有苯环的羧酸的结构简式:_________________。 5.化合物N具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下: (1)A的系统命名为______________,E中官能团的名称为_______________________。 (2)A→B的反应类型为________,从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为____________。 (3)C→D的化学方程式为___________________________________________。 (4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应;且1molW最多与2molNaOH发生反应,产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有________种,若W的核磁共振氢谱具有四组峰,则其结构简式为________________。 (5)F与G的关系为________(填序号)。 a.碳链异构b.官能团异构 c.顺反异构d.位置异构 (6)M的结构简式为_________________________________________________。 (7)参照上述合成路线,以原料,采用如下方法制备医药中间体。 该路线中试剂与条件1为____________,X的结构简式为____________;试剂与条件2为____________,Y的结构简式为______