有机合成的综合应用专项训练单元达标测试提优卷试卷.doc

有机合成的综合应用专项训练单元达标测试提优卷试卷

一、高中化学有机合成的综合应用
1．1，4－环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出)：

(1)写出反应④、⑦的化学方程式：
④__________________________________；
⑦__________________________________。
(2)上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)，A中所含有的官能团名称为____________。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_____________________。
2．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：

已知：
①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

回答下列问题：
（1）A的化学名称为_______。
（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。
（3）由C生成D的反应类型为________。
（4）由D生成E的化学方程式为___________。
（5）G中的官能团有___、____、_____。（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）
3．已知：CH3—CH=CH2＋HBr→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。1mol某芳香烃A充分燃烧后可得到8molCO2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。

（1）A的化学式：______，A的结构简式：______。
（2）上述反应中，①是______(填反应类型，下同)反应，⑦是______反应。
（3）写出C、D、E、H的结构简式：
C______，D______，E______，H______。
（4）写出反应D→F的化学方程式：______。
4．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
5．某物质G可做香料，其结构简式为，工业合成路线如下：

已知：
Ⅰ.RCH=CHR＇
Ⅱ.RCH2X＋NaOHRCH2OH＋NaX
(R、R＇为烃基或H原子，X为卤素原子)
回答下列问题：
(1)A为芳香烃，相对分子质量为78。下列关于A的说法中，正确的是____(填序号)。
a.密度比水大
b.所有原子均在同一平面上
c.一氯代物只有一种
(2)反应①的反应类型为__________反应。
(3)C的核磁共振氢谱显示有4组峰，步骤②的化学方程式是__________。
(4)③的反应条件是__________。
(5)④为加成反应，E的核磁共振氢谱显示有6组峰，步骤④的化学方程式是_______。
(6)步骤⑤的化学方程式是__________。
(7)下列说法正确的是__________。
a.上述框图中方框内所有物质均为芳香族化合物
b.D存在顺反异构
c.反应②和⑤都是取代反应
(8)反应⑥中Cu是反应的催化剂，该反应的化学方程式是__________。
6．工业中很多重要的原料都是来源于石油化工，回答下列问题

（1）C的结构简式为________。
（2）丙烯酸中含氧官能团的名称为_____________。
（3）③④反应的反应类型分别为_____________、___________。
（4）写出下列反应方程式
①反应①的化学方程式____________；
②反应②的化学方程式_________________；
③反应⑤的化学方程式____________。
（5）丙烯酸（CH2=CH—COOH）可能发生的反应有_______________（填序号）
A加成反应B取代反应C加聚反应D中和反应E氧化反应
（6）丙烯分子中最多有______个原子共面
7．A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

(1)根据分子结构模型写