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高二化学有机合成的综合应用专项训练单元测试提优卷 一、高中化学有机合成的综合应用 1.A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。 已知:RCOOH (1)A的结构简式为__________ (2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________ (3)关于C的说法正确的是_______________(填字母代号) a有酸性b分子中有一个甲基 c是缩聚产物d能发生取代反应 (4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____ (5)E→F的化学方程式为_______。 (6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。 2.有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。用下图所示的方法可以合成F。其中A是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。 回答下列问题: (1)A的分子式是____________; (2)B的结构简式是________________________; (3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________; (4)反应④的化学方程式是____________________________________。 3.按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。 请回答下列问题: (1)B,F的结构简式为:B___,F_______; (2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填代号)_______; (3)根据反应+Br2,写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量Br2发生加成反应的化学方程式:__; (4)写出第④步C→的化学方程式(有机物写结构简式,注明反应条件)__; (5)与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子;A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是(填序号)__; (6)核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一,在有机物分子中,不同位置的氢原子在质子核磁共振谱(PMR)中给出的峰值(信号)也不同,根据峰(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目,例如:乙醛的结构式为:,其PMR谱中有2个信号峰,其强度之比为3:1,则下列有机物分子中,在质子核磁共振谱中能给出三种峰(信号)且强度之比为1:1:2的是__。 ABCD 4.沙罗特美是一种长效平喘药,其合成的部分路线如下: (1)F中的含氧官能团名称为____________(写两种)。 (2)C→D的反应类型为____________。 (3)B的分子式为C8H8O3,与(CH3)2C(OCH3)2发生取代反应得到物质C和CH3OH,写出B的结构简式:________。 (4)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,且有一个手性碳原子,不能与FeCl3发生显色反应; ②能发生水解反应,水解产物之一是α氨基酸,另一含苯环的水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。 (5)请写出以、(CH3)2C(OCH3)2、CH3NO2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)_____。 5.伪麻黄碱(D)是新康泰克的成分之一,能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状,其中一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)伪麻黄碱(D)的分子式为_____;B中含有的官能团为:_____(写名称)。 (2)写出B→C的化学方程式:___________;C→D的反应类型为__________。 (3)B的消去产物可以用于合成高分子化合物E,请写出E的结构简式:______。 (4)满足下列要求的A的同分异构体有______种; ①能发生银镜反应②苯环上的一氯代物有两种结构 其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是(写出所有有机物的结构简式):________ (5)已知:RCOOHRCOCl。参照上述合成路线,设计一条以苯和乙酸为原料制备的合成路线。_______ 6.M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。合成M的一种途径如下: A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。 已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰; ②RCH=CH2RCH2CH2OH; ③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。 请回答下列问题: (1)D中官能团的名称是___________,Y的结构简式是_____________。 (2)步骤①的反应类型是_____________。 (3)下列说法不正确的是_____________。 a.A和E都能发生氧化反应b.1molB完全燃烧