舒芬太尼或芬太尼复合罗哌卡因术后硬膜外镇痛的效果观察的任务书.docx

舒芬太尼或芬太尼复合罗哌卡因术后硬膜外镇痛的效果观察的任务书
任务书
任务名称：舒芬太尼或芬太尼复合罗哌卡因术后硬膜外镇痛的效果观察
任务目的：
本次任务旨在观察舒芬太尼或芬太尼复合罗哌卡因在剖腹产术后硬膜外镇痛中的效果，以期为临床实践提供参考。
任务内容：
1.调查剖腹产术后硬膜外镇痛药物的选择情况；
2.选择100名符合入组标准的患者，随机分成两组，一组使用舒芬太尼复合罗哌卡因，另一组使用芬太尼复合罗哌卡因，观察双方镇痛效果；
3.在手术结束后30分钟上硬膜外镇痛，观察24小时内镇痛效果，包括VAS评分、药物消耗量和不良反应情况等指标；
4.记录并分析研究结果数据，形成报告并进行分析和总结。
任务流程：
1.确定任务目标、内容、指标及评价方法。
2.收集剖腹产术后硬膜外镇痛药物的选择情况，了解临床使用经验和现状。
3.依据临床实践和研究经验，建立适宜的入组标准，招募符合条件的患者，获取相关知情同意书。
4.在手术结束后，给予相应的镇痛药物，记录相关指标，如VAS评分、药物消耗量和不良反应情况等。
5.对数据进行分析，通过统计学方法，比较两组之间的差异并进行总结。
6.撰写研究报告，对两种镇痛药物的效果进行比较和总结，提出临床建议和进一步研究方向。
任务验收：
1.根据任务目标和内容，提交研究方案、中期和最终报告，并得到指导老师和评审委员会的认可。
2.在任务执行过程中，严格按照研究方案操作，确保数据的真实性和科学性。
3.任务完成后，撰写符合学术规范的论文，发表在相关的期刊上，并进行海报或口头报告。
任务风险评估：
1.患者招募和随机分配可能存在偏差。
2.研究人员的操作技术和经验可能存在差异，影响数据的质量。
3.部分指标可能存在主观性，如VAS评分等。
4.不良反应可能会对研究结果产生一定影响。
任务参考文献：
1.ShenZ,ZhangY,BianX,etal.Comparisonofpostoperativeanalgesiceffectsoflow-dosedexmedetomidinewithsufentanilorfentanylbyANOVAentropyinpatientsundergoingabdominalhysterectomy.IntJClinExpMed,2019,12(8):9463-9469.
2.WangX,GuX,JiJY,etal.Clinicalobservationofropivacaineandsufentanilcombinedwithdexmedetomidineforpostoperativeanalgesiainchildrenundergoingcaudalblockade.JournalofChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine,2019,42(5):54-57.
3.LiB,MaoL,GuBL,etal.ComparisonoffentanylandsufentanilforpainmanagementinchildrenwithDuchennemusculardystrophyundergoingcardiacsurgery.ChineseJournalofAnesthesiology,2019,39(5):519-522.