吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者回归树分析的任务书.docx

吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者回归树分析的任务书
任务书
研究题目：
吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者回归树分析
研究背景：
非小细胞肺癌（Non-smallcelllungcancer，NSCLC）是一种最常见的恶性肿瘤，其中包括腺癌、鳞癌和大细胞癌等多种不同亚型。EGFR基因突变是NSCLC中最常见的变异之一，其发生率约为15%至50%。EGFR基因突变患者与EGFR基因未突变患者对不同治疗策略的反应差异较大，期望能为这类患者提供更加个体化的治疗方案。
吉非替尼（Gefitinib）是一种针对EGFR的靶向治疗药物，目前已被广泛应用于NSCLC的治疗中。然而，不同患者对吉非替尼的治疗效果存在差异，如何识别哪些患者在使用吉非替尼时会表现出良好的预后，这成为当下NSCLC中一个重要的问题。
研究目的：
本研究旨在应用回归树分析方法，探讨吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者的相关临床特征，以识别出在治疗过程中哪些患者有可能获得更好的预后效果。
研究内容：
1.搜集吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者的临床数据，包括年龄、性别、吸烟史、疾病分期、治疗前的体重、血液学指标等。
2.通过回归树分析方法识别出影响患者吉非替尼治疗效果的关键因素及其交互作用。
3.以生存率及治疗后病情变化情况作为评估指标，对筛选出的临床特征进行验证及稳定性分析。
4.分析研究结果并撰写研究论文。
研究意义：
本研究的结果将为吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者提供新的临床参考指标，为开展个体化治疗提供科学依据，同时还将为NSCLC治疗领域的改进提供新的思路。
研究对象：
吉非替尼治疗EGFR基因突变非小细胞肺癌患者。
研究方法：
本研究将应用回归树分析方法，可通过R或Python等编程语言进行数据处理及模型构建。
时间安排：
本研究将于2021年11月开始，预计2022年9月完成，整个研究过程将分为四个大致阶段：
第一阶段（2021年11月-2022年1月）：搜集研究所需数据，并进行初步数据清理。
第二阶段（2022年2月-2022年4月）：进行回归树分析模型的构建，确定关键因素及其交互作用。
第三阶段（2022年5月-2022年7月）：对筛选出的临床特征进行验证及稳定性分析。
第四阶段（2022年8月-2022年9月）：分析研究结果并撰写研究论文。
参考文献：
1.YangW,ChangY,YuX,LiQ,LiZ,LvM,etal.Gefitinibinnon-small-celllungcancerpatientswithepidermalgrowthfactorreceptorgenemutations:aretrospectiveanalysisof169cases.ZhongguoFeiAiZaZhi.2010;13(9):894-900.
2.HuYC,ZhangH.Clinicalsignificanceofdetectionofepidermalgrowthfactorreceptorgenemutationsinnon-smallcelllungcarcinoma[J].PracticalMedicine.2008,24(1):141-143.
3.GaoG,RenS,LiA.StrategiesinEGFRmutation-positivenon-smallcelllungcancer:anupdate[J].ExpertReviewofRespiratoryMedicine.2019,13(9):879-889.