吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析.docx

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效分析[摘要]目的:观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:15例晚期NSCLC患者口服吉非替尼250mg/d直到疾病进展或不可耐受的毒副反应停药。结果:本组15例晚期NSCLC患者经治疗后无CR病例6例PR(40.0%)5例SD(33.3%)4例PD(26.7%)。总的疾病控制率(CR+PR+SD)为73.3%。全组15例病例中8例(53.3%)在服药1周后出现Ⅰ/Ⅱ度皮疹。2例(13.3%)发生Ⅰ、Ⅱ度腹泻1例(6.7%)发生Ⅲ度腹泻;1例(6.7%)出现Ⅱ度谷丙转氨酶(AI)升高。15例患者未见肺纤维化亦未见心、肝、肾功能损害等毒副作用。结论:口服吉非替尼单药对于经放化疗治疗失败的晚期非小细胞肺癌是一种有效且具有良好耐受性的治疗方案。[关键词]吉非替尼;晚期非小细胞肺癌;化疗;毒性作用;耐受性[中图分类号]R734.2[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2009)08(b)-035-02ClinicalefficacyanalysisofGefitinibinthetreatmentofnon-smallcelllungcancerWANGCunliang(DepartmentofPharmacytheFirstAffiliatedHospitalofZhengzhouUniversityZhengzhou450052China)[Abstract]Objective:ToobservetheclinicalefficacyofGefitinibinthetreatmentofadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC).Methods:15casesofadvancedNSCLCpatientswithoralGefitinib250mg/dayuntildiseaseprogressionornon-tolerancedrugtoxicityoccured.Results:AftertreatmentnoCRcasessixcasesofPR(40.0%)5casesofSD(33.3%)4casesofPD(26.7%).Theoveralldiseasecontrolrate(CR+PR+SD)was73.3%.Amongall15casesrashofI/Ⅱdegreeoccuredin8cases(53.3%)oneweekafterthemedicationⅠ/Ⅱdegreeseverediarrheaoccurredin2cases(13.3%)Ⅲdegreesdiarrheaoccurredinonecases(6.7%);ⅡdegreeGubingtransaminase(AI)increasedin1cases(6.7%).NOpulmonaryfibrosisoccurrednoheartliverrenaldysfunctionandothersideeffects.Conclusion:OralGefitinibmono-therapyiseffectiveandhasgoodtolerabilityinthetreatmentofNSCLCpatientsforwhichthechemicotherapyfailed.[Keywords]Gefitinib;Advancednon-smallcelllungcancer;Chemotherapy;Toxicity;Tolerance非小细胞肺癌(non-smallcelllungcancerNSCLC)是常见的恶性肿瘤。吉非替尼是一种具有高度选择性的、口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶拮抗剂它通过阻断肿瘤细胞生存、增殖中的某些信号转导通路而发挥作用是一种新型的靶向治疗药物被用于晚期NSCLC的二线或三线治疗。我院肿瘤科2001年12月～2004年2月共应用吉非替尼治疗15例晚期NSCLC取得较好疗效现报道如下:1资料与方法1.1临床资料选择我院2001年12月～2004年2月经病理组织学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者15例其中男11例女4例年龄41～78岁平均5