抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌ppt课件.pptx

抗血管生成药物治疗非小细胞肺癌进展内容非小细胞肺癌中的抗血管生成治疗研究现状血管生成是肿瘤生长的关键机制血管生成与肿瘤发展和转移相关抗血管生成是肿瘤治疗的重要方法VEGF/VEGFR是血管生成的重要通路抗VEGF/VEGFR信号传导治疗策略抗VEGF/VEGFR单抗治疗非小细胞肺癌VEGFR-TKI治疗晚期非小细胞肺癌进展VEGFR-TKI治疗晚期NSCLC的研究汇总索拉非尼-MISSION研究舒尼替尼-SUN1087研究凡德他尼-ZEPHYR研究尼达尼布-LUME-lung1研究Linifanib阿帕替尼作用机制甲磺酸阿帕替尼治疗晚期非鳞、非小细胞肺癌II期临床研究试验设计研究关键结论：
明显改善晚期非鳞、非小细胞肺癌的PFS，阿帕替尼4.7个月V.S安慰剂1.9个月
不良反应一般可耐受，主要为蛋白尿、手足综合征、高血压，多为轻中度阿帕替尼能显著延长晚期肺癌患者OS

总结非小细胞肺癌中的抗血管生成治疗展望阿帕替尼治疗晚期EGFR野生型
肺癌Ⅲ期临床试验试验目的:
观察和评价甲磺酸阿帕替尼片对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性
主要疗效指标：
总生存期OS；
次要疗效指标：
无进展生存期PFS、客观缓解率ORR、缓解持续时间DOR、疾病控制率DCR、生活质量评分QoL、探索性分子标志物
安全性评价：
开始治疗至疗后30天内的不良事件和严重不良事件试验设计我们正进行的研究：

SECGOLC003:一项对比化疗联合阿帕替尼与单独化疗作为二线治疗不能手术切除的或复发的非小细胞肺癌（NSCLC）多中心、随机、开放性临床研究

申办方：江苏恒瑞公司
研究类型：研究者发起的临床研究
团队组成：SECGOLC研究组成员

对比化疗联合阿帕替尼与单独化疗作为二线治疗不能手术切除或复发的非小细胞肺癌多中心、随机、开放性临床研究法米替尼研究未来治疗NSCLC的抗血管生成制剂抗血管生成联合免疫治疗小结谢谢！
Thankyouforyourattention