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内部培训宁夏石嘴山市药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试优选题库精品（模拟题）

第I部分单选题（50题）

1.用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合()的质量标准。
A:饮用水
B:自来水
C:注射用水
D:蒸馏水
答案：C

2.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:膨胀作用
B:毛细管作用
C:产气作用
D:湿润作用
答案：C

3.注射剂的制备流程为()。
A:原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
B:原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
C:原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
D:原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
答案：B

4.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的。
A:崩解剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:填充剂
D:润滑剂
答案：D

5.小容量注射剂的包装容器称为()
A:安瓿
B:塑料瓶
C:玻璃瓶
D:西林瓶
答案：A

6.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:溶化性
B:装量差异
C:水分
D:外观
答案：A

7.根据药典或药政管理部门批准的标准.为适应治疗和预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为()
A:药物制剂
B:药物剂型
C:药剂学
D:方剂
答案：A

8.关于制粒目的的叙述错误的是()
A:增加流动性.可压性
B:能增加药物稳定性
C:减少片重差异
D:排除细粉中的空气
答案：B

9.药品生产的岗位操作记录应由()
A:车间技术人员填写
B:监控员填写
C:班长填写
D:岗位操作人员填写
答案：D

10.利用高速流体粉碎的是()
A:柴田粉碎机
B:流能磨
C:万能粉碎机
D:球磨机
答案：B

11.以下不是粉碎目的的是()
A:提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
B:便于多途径给药
C:有利于药物稳定
D:有助于提取药材中的有效成分
答案：C

12.不宜制成胶囊剂的是()
A:贵重药物
B:药物水溶液
C:难溶性药物
D:小剂量药物
答案：B

13.颗粒剂贮存的关键为()。
A:防潮
B:防热
C:防虫
D:防冷
答案：A

14.制颗粒的目的不包括()
A:减少物料与模孔间的摩擦力
B:避免粉尘飞扬
C:增加物料的可压性
D:增加物料的流动性
答案：A

15.储存期内,如存放时间过长或有对质量有不良影响的特殊情况时,应进行()
A:丢弃
B:复验
C:灭菌
D:干燥
答案：B

16.空胶囊壳的主要原料为()。
A:淀粉
B:糊精
C:明胶
D:蔗糖
答案：C

17.流化床干燥速度下降阶段的特征是()
A:水分流失速度逐渐减慢
B:颗粒温度升高至近进风温度
C:水分流失速度逐渐加快
D:颗粒恒温加热阶段
答案：A

18.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:调整药液PH值
B:减小药物的粒度
C:驱除氧气
D:避光
答案：B

19.在一定的液体介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()
A:硬度
B:崩解度
C:溶出度
D:脆碎度
答案：C

20.胶囊剂可分为()。
A:硬胶囊.软胶囊.直肠胶囊
B:软胶囊.胶丸.直肠胶囊
C:硬胶囊.胶丸
D:硬胶囊.软胶囊.肠溶胶囊
答案：D

21.湿法制粒压片,主药和辅料都要求是()目以上的细粉。
A:100
B:80-100
C:80
D:100-120
答案：B

22.在规定介质中,药物从片剂中溶出的速度和程度称为()。
A:脆碎度
B:崩解度
C:溶出度
D:硬度
答案：C

23.粉末压片的叙述,错误的是()
A:有利于自动化连续生产
B:生产工序少
C:有利于劳动保护
D:设备简单
答案：C

24.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥→整粒
B:混合→制粒→干燥
C:混合→制粒→干燥→压片
D:粉碎→混合→制粒→干燥
答案：B

25.药房调剂师按处方配置散剂3克×6包授于病人,属于:()
A:方剂
B:成药
C:制剂
D:药剂
答案：A

26.羧甲基淀粉钠一般可作片剂的()。
A:崩解剂
B:稀释剂
C:抗粘着剂
D:粘合剂
答案：A

27.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末混合不均匀
B:粉末可压性差
C:粉末流动性差
D:粉末粒径太大
答案：C

28.整粒的主要目的是()。
A:增加颗粒的硬度
B:改善颗粒的流动性和可压性
C:减小颗粒的粒径
D:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
答案：D

29.葡萄糖注射剂中加入盐酸的作用为()
A:调节渗透压
B:调节pH值
C:增溶
D:抑菌
答案：B

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