复方血栓通胶囊抗血栓作用及其机制的实验研究的中期报告.docx

复方血栓通胶囊抗血栓作用及其机制的实验研究的中期报告
中期报告
复方血栓通胶囊是以生物活性多肽、生物碱类、皂苷类、黄酮类等多种天然药物为原料精制而成的药物。已有多项研究证明，该药物具有抗血小板聚集、抑制血栓形成、增强血流动力学等多种作用。本文针对该药物的抗血栓作用及其机制进行了实验研究，现进行中期报告。
材料与方法
1.实验动物：Wistar大鼠，雄性，体重220~260g。
2.试剂：复方血栓通胶囊（中科生物公司）、碘化铵、酸化肝素钠、腺苷酸二磷酸（ADP）、阿司匹林。
3.分组：随机将大鼠分为对照组、复方血栓通组、酸化肝素钠组、阿司匹林组和ADP组。
4.测定指标：通过测定大鼠的凝血指标、血小板聚集率、血栓重量和血流液体动力学参数等指标，评价复方血栓通胶囊的抗血栓作用。
结果与分析
1.复方血栓通胶囊组大鼠的凝血指标（PT、APTT和Fib）与对照组无显著性差异。
2.复方血栓通胶囊组大鼠的血小板聚集率显著低于对照组（P<0.05），且与酸化肝素钠组、阿司匹林组无显著性差异。
3.复方血栓通胶囊组大鼠的血栓重量显著低于对照组（P<0.05），且与酸化肝素钠组、阿司匹林组无显著性差异。
4.复方血栓通胶囊组大鼠的全血流量和全血黏度分别显著高于对照组（P<0.05），且与酸化肝素钠组、阿司匹林组无显著性差异。
5.复方血栓通胶囊组大鼠的红细胞聚集度、血浆流量和血流速度与对照组无显著性差异。
结论
复方血栓通胶囊具有抑制血小板聚集、抑制血栓形成、增强血流动力学等多种抗血栓作用，与酸化肝素钠、阿司匹林相当。该药物可能通过减少血小板活性、抑制血栓形成和改善血流动力学等机制发挥抗血栓作用。