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胸膜炎及塞来昔布干预的大鼠代谢组学研究的中期报告 背景 胸膜炎是一种严重的呼吸系统感染性疾病,常见于老年人和免疫系统受损者。目前,临床上常用的胸膜炎治疗药物包括抗生素和非甾体抗炎药,但存在疗效不佳和副作用大的问题。近年来,塞来昔布(Celecoxib)作为一种选择性环氧化酶-2(COX-2)抑制剂,被广泛应用于各种炎症性疾病的治疗,并取得了良好的疗效和安全性。但其在胸膜炎治疗中的作用机制和影响尚不清楚。 代谢组学作为研究生物体内代谢变化的高通量技术,可以全面评估药物对生物体代谢的影响,发现新的生物标志物和代谢途径,为药物研发提供重要的参考依据。 研究目的 本研究旨在通过代谢组学技术研究胸膜炎大鼠模型和塞来昔布干预下的代谢组学变化,探究塞来昔布对胸膜炎的治疗作用及其代谢机制。 研究方法 本研究采用零点几柱液相色谱-质谱联用系统(UPLC-MS)对胸膜炎大鼠模型的肝脏和血浆样本进行代谢组学分析,探究其代谢物表达谱变化,特别是寻找与胸膜炎发病机制相关的生物标志物;同时,对塞来昔布干预胸膜炎大鼠模型后的代谢变化进行分析,进一步阐明塞来昔布的治疗机制。 预期结果 通过代谢组学分析,我们预期能够发现一些与胸膜炎发病和治疗相关的代谢标志物,并进一步阐明胸膜炎发病机制及塞来昔布的治疗作用和机制。该研究可以为胸膜炎的治疗和塞来昔布的临床应用提供更为科学的理论基础。