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内部培训新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全及免费答案

第I部分单选题（50题）

1.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:硬度
B:溶出度
C:含量
D:崩解时限
答案：B

2.片剂中加入崩解剂的主要目的是()。
A:增加物料的粘性,利于制粒
B:改善物料的流动性和可压性
C:促进片剂的崩碎成细小粒子
D:增加片剂的重量和体积,以利于片剂成型
答案：C

3.氯化钠注射液属于()
A:电解质输液
B:胶体输液
C:含药输液
D:营养输液
答案：A

4.整粒的主要目的是()。
A:改善颗粒的流动性和可压性
B:将干燥过程中粘结成块的颗粒分开,以得到大小均匀的颗粒
C:增加颗粒的硬度
D:减小颗粒的粒径
答案：B

5.关于血浆代用液的叙述,不正确的是
A:代血浆应不妨碍血型试验
B:血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
C:不妨碍红细胞的携氧功能
D:不得在脏器组织中蓄积
答案：B

6.小剂量药物必须测定()
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量均匀度
答案：D

7.小容量注射剂的包装容器称为()
A:玻璃瓶
B:安瓿
C:西林瓶
D:塑料瓶
答案：B

8.用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是()
A:毛细管作用
B:产气作用
C:膨胀作用
D:湿润作用
答案：B

9.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:避光
B:驱除氧气
C:减小药物的粒度
D:调整药液PH值
答案：C

10.下列叙述正确的是()
A:药品被污染后即为劣药,不能使用
B:凡未在我国生产的药品都是新药
C:药物制剂技术是一门研究药物制剂生产和制备技术的综合性应用技术课程
D:根据医师处方将药物制成一定剂型的药剂即制剂
答案：C

11.冲头表面粗糙将主要造成片剂的()
A:花斑
B:硬度不够
C:裂片
D:粘冲
答案：D

12.药品生产的岗位操作记录应由()
A:监控员填写
B:车间技术人员填写
C:班长填写
D:岗位操作人员填写
答案：D

13.产量最低的压片机是()
A:高速旋转式压片机
B:以上答案都不对
C:单冲压片机
D:旋转式压片机
答案：D

14.一步制粒机可完成的工序是()。
A:混合→制粒→干燥
B:混合→制粒→干燥→压片
C:混合→制粒→干燥→整粒
D:粉碎→混合→制粒→干燥
答案：A

15.已检查溶出度的片剂,不必再检查()
A:片重差异
B:脆碎度
C:硬度
D:崩解度
答案：D

16.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是()
A:含量
B:硬度
C:溶出度
D:崩解时限
答案：C

17.与散剂相比,()是颗粒剂必须进行的质量检查项目
A:外观
B:装量差异
C:溶化性
D:水分
答案：C

18.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:都行
B:下风侧
C:中间
D:上风侧
答案：B

19.胶囊剂装量差异检查时,供试品的取样量为()
A:10粒
B:30粒
C:20粒
D:40粒
答案：C

20.空安瓿灭菌的宜用方法是()
A:干热灭菌法
B:辐射灭菌法
C:过滤灭菌法
D:紫外线灭菌法
答案：A

21.()药物片剂必须测溶出度。
A:风化性
B:难溶性
C:吸湿性
D:水溶性
答案：B

22.分装粉针工艺中出现装量差异的主要原因是()
A:粉末粒径太大
B:粉末可压性差
C:粉末流动性差
D:粉末混合不均匀
答案：C

23.无菌玻璃安瓿包装药品的密封性,要求作()的检漏试验
A:100%
B:20%
C:50%
D:80%
答案：A

24.为诱发物料的粘性,宜用()制软材。
A:润湿剂
B:稀释剂
C:粘合剂
D:吸收剂
答案：A

25.挤压制粒的工艺流程为()
A:原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒
B:原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒
C:原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒
D:原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒
答案：C

26.将药物研磨成细粉末的过程叫()。
A:混悬
B:加液研磨
C:粉碎
D:混合
答案：C

27.注射剂灌装时通入的惰性气体通常为()
A:氮气或二氧化碳
B:氦气或二氧化碳
C:氦气或一氧化碳
D:氮气或一氧化碳
答案：A

28.关于肠溶片的叙述,错误的是()。
A:必要时也可将肠溶片粉碎服用
B:胃内不稳定的药物可包肠溶衣
C:强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
D:在胃内不崩解,而在肠中必须崩解
答案：A

29.包糖衣时,包隔离层的目的是()
A:使其表面光滑平整.细腻坚实
B:为了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水