历年新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全免费答案.docx

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历年新疆哈密地区药物制剂师(技术、生产、制造、管理)等综合实操知识考试大全免费答案

第I部分单选题（50题）

1.清场的目的是为了
A:防止药品的混淆和污染
B:防止安全事故的发生
C:以上都是
D:保证有效性要求
答案：A

2.关于注射液的配制,叙述错误的是()。
A:活性炭在碱性溶液中吸附作用较强,在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
B:供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
C:配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D:配制的方法有浓配法和稀配法
答案：A

3.药品生产的岗位操作记录应由()
A:班长填写
B:岗位操作人员填写
C:监控员填写
D:车间技术人员填写
答案：B

4.淀粉在片剂中的作用,除()外均是正确的
A:崩解剂
B:淀粉浆为粘合剂
C:润滑剂
D:填充剂
答案：C

5.三废化处理.锅炉房等有严重污染的区域应置于厂区的最大频率()。
A:下风侧
B:都行
C:中间
D:上风侧
答案：A

6.下列不符合散剂一般制备规律的是()
A:含量低共熔成分,若共熔后药理作用减弱,则应避免共熔
B:各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器,体积大的后放入容器
C:剂量小的毒剧药,一般应先制成倍散
D:各组分比例量差异大者,采用等量递加法
答案：B

7.为避免药物的氧化可采取除哪项以外的所有方法()。
A:减小药物的粒度
B:调整药液PH值
C:驱除氧气
D:避光
答案：A

8.硬胶囊壳中不含()
A:崩解剂
B:增塑剂
C:着色剂
D:遮光剂
答案：A

9.小容量注射剂的包装容器称为()
A:西林瓶
B:塑料瓶
C:安瓿
D:玻璃瓶
答案：C

10.下列哪项能较客观的反映片剂中药物在体内的吸收情况()
A:硬度
B:含量均匀度
C:溶出度
D:崩解度
答案：C

11.()不需测崩解度。
A:多层片
B:舌下片
C:口服片
D:咀嚼片
答案：D

12.单冲压片机调节片重的方法为()
A:调节上冲上升的高度
B:调节下冲上升的高度
C:调节上冲下降的位置
D:调节下冲下降的位置
答案：D

13.()相似的药物可混合粉碎。
A:颗粒大小
B:质地
C:密度
D:溶解度
答案：B

14.颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的
A:7%
B:8%
C:5%
D:15%
答案：D

15.散剂的制备过程为()
A:粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
B:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
C:粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D:粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
答案：B

16.采用月形栅式加料器的压片机是()
A:以上答案都不对
B:旋转式压片机
C:单冲压片机
D:高速旋转式压片机
答案：B

17.欲治疗咽喉疾病,可将药物制成()。
A:口含片
B:植入片
C:多层片
D:咀嚼片
答案：A

18.以下不得进行重新加工的品种为
A:中药提取物
B:原料药
C:制剂产品
D:中药饮片
答案：C

19.属于流化干燥技术的是()
A:沸腾干燥
B:真空干燥
C:微波干燥
D:冷冻干燥
答案：A

20.粉末压片的叙述,错误的是()
A:设备简单
B:有利于自动化连续生产
C:有利于劳动保护
D:生产工序少
答案：C

21.组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是()
A:卫生部
B:药典委员会
C:药品检验所
D:新药评审中心
答案：B

22.不宜制成胶囊剂的是()
A:小剂量药物
B:贵重药物
C:难溶性药物
D:药物水溶液
答案：D

23.不符合散剂制备一般规律的是()
A:毒剧药需要预先添加乳糖.淀粉等稀释剂制成倍散,增加容量,便于称量
B:组分堆密度差异大者,将堆密度大者先放入混合器中,再加堆密度小者
C:组分重量差异大者,应采用等量递加混合法
D:吸湿性强的药物,宜在干燥环境中混合
答案：B

24.下面叙述错误的是()
A:设备的设计.选型.安装.改造和维护必须符合预定用途
B:与药品直接接触的生产设备表面应当平整.光洁
C:与药品直接接触的生产设备表面可以吸附少量的药品
D:与药品直接接触的生产设备表面应当易清洗或消毒.耐腐蚀
答案：C

25.制备空胶囊剂时加入尼泊金甲酯的作用是()
A:防腐剂
B:矫味剂
C:着色剂
D:增塑剂
答案：A

26.氯化钠注射液属于()
A:含药输液
B:营养输液
C:胶体输液
D:电解质输液
答案：D

27.固体物料粉碎前与粉碎后粒径的比值称为()
A:脆碎度
B:粉碎度
C:崩解度
D:混合度
答案：B

28.在规定