克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究的综述报告.docx
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克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究的综述报告.docx
克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究的综述报告克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案(TC方案)是目前应用于晚期乳腺癌治疗的一种疗法,它具有一定的临床治疗效果,但患者治疗过程中可能会出现一些不良反应。本文将对克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的临床研究进行综述。一、克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案的治疗机制对于晚期乳腺癌患者,克乳岩联合吉西他滨和顺铂方案可以通过靶向HER2受体和DNA的双重作用,抑制肿瘤细胞的增殖和生长,从而有效控制肿瘤的发展。通过此方案,可以提高治疗效果,缩短治疗周期,并减少
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果.docx
吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果摘要:目的:研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法:将我院收治的68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组,对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗,对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果:观察组治疗总缓解率高于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。两组临床总获益率比较无显著性差异(P>0.05)。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组,组间比较
吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床观察.pdf
临床肿瘤学杂志2011年5月第16卷第5期ChineseClinicalOncology,May2011,Vol.16,No.5·537·吉西他滨联合顺铂治疗晚期膀胱癌的临床观察200032上海复旦大学附属中山医院肿瘤内科陈勇,周宇红1,仓晨2,王志明,刘天舒,金文,庄荣源,宋燕,李倩【摘要】目的评价吉西他滨联合顺铂化疗方案在晚期膀胱癌中的疗效及安全性。方法33例接受一线化疗的晚期膀胱癌,予吉西他滨1000mg/m2于第1、8天静脉滴注,顺铂25mg/m2第1~3天静脉滴注,3周重复,每3个月评价客观疗效
吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胆囊癌临床对照研究.docx
吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胆囊癌临床对照研究【摘要】目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEM0X方案治疗晚期胆囊癌的有效性和安全性。方法:晚期胆囊癌33例随机分成两组,观察组17例采用GEMOX方案,对照组16例采用FAP联合化疗,分别观察和评价其疗效和毒性。结果:观察组部分缓解5例,无变化7例,进展5例,有效率为%;对照组PR4例,SD6例,PD5例,有效率为%,两组差异无统计学意义。观察组与对照组Ⅲ/Ⅳ级中性粒细胞下降分别为3例、6例,Ⅲ/Ⅳ级血小板下降分别为2例、1例,Ⅲ/Ⅳ级恶心呕吐分别为2例
吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床对照研究.docx
吉西他滨联合奥沙利铂治疗中晚期原发性肝癌的临床对照研究【摘要】目的:观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的有效性及安全性。方法:50例晚期原发性肝癌患者随机分为两组,观察组27例采用吉西他滨联合奥沙利铂组成的GEMOX方案进行治疗,对照组23例采用单药吉西他滨,分别以RECIST标准和NCICTC标准观察和评价其疗效和毒性。结果:观察组的疾病控制率为%,而对照组的疾病控制率为%,两组差异有统计学意义。两组最常见的毒副反应为骨髓毒性,以中性粒细胞和血小板下降为主;其次为消化道反应,以恶心、呕吐多见;观