PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的研究的开题报告.docx

PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的研究的开题报告
题目：PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的研究
一、研究背景及意义
原发性肝癌是一种恶性肿瘤，是世界上发病率和死亡率最高的癌症之一。近年来，肝癌的发病率不断上升，且有向年轻化、晚期化、复发率高和治疗难度大的趋势。因此，研究肝癌的发病机制，寻找与肝癌遗传易感性相关的基因，对早期预防和治疗肝癌具有极其重要的意义。PPARγ是一种与肿瘤相关的开关型转录因子，已被证实参与了多种恶性肿瘤的形成。而PPARγ基因多态性与肝癌的遗传易感性存在一定的关联，因此本研究将对PPARγ基因多态性与原发性肝癌的遗传易感性的关系进行研究，为早期预防和治疗肝癌提供理论依据。
二、研究内容及方法
1.研究对象：选择100例原发性肝癌患者和100例健康无肝癌家族史的人群为研究对象。
2.实验方法：采集研究对象的DNA样本，基于聚合酶链反应技术（PCR）扩增PPARγ基因在exon6和12的多态性位点，并用DGGE技术进行分型分析。同时，利用SPSS软件进行数据处理和统计分析。
3.研究指标：计算PPARγ基因exon6和12的多态性位点频率，分析其与原发性肝癌的遗传易感性之间的关系。
三、研究预期结果及意义
通过分析PPARγ基因exon6和12的多态性位点频率，我们可以初步了解PPARγ基因多态性与原发性肝癌遗传易感性的关系。本研究结果的发现，对于个性化预防和治疗肝癌的选择方案有一定的指导意义。同时，对肝癌的发病机理和基因治疗提供理论依据，促进肝癌研究的深入发展。