GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性关系的研究的开题报告.docx

GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性关系的研究的开题报告
一、选题背景和意义
肝癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，而中国则是肝癌的高发区之一，广西则是中国肝癌的高发省份。目前，肝癌的发病和发展机制还不完全清楚，但遗传因素被认为是肝癌发生的一个重要因素之一。
近年来，越来越多的研究表明，人体内的GHR基因可能会与肝癌的发生和发展密切相关。GHR基因是编码生长激素受体的基因，它的单核苷酸多态性与肝癌的家族遗传易感性之间存在一定的关系。因此，对于研究GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性关系的研究，具有非常重要的意义。
二、研究内容和方法
本次研究的主要内容是探究GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性之间的关系。研究的具体方法如下：
1.研究对象的选取
我们选取了广西地区肝癌家系为研究对象，包括了患有肝癌的家庭成员和未患肝癌的成员，分别进行研究。同时，我们还将选择一定数量的健康人作为对照组。
2.GHR基因单核苷酸多态性的检测
我们将通过PCR-RFLP方法检测研究对象的GHR基因单核苷酸多态性，选取适当的酶切剂，切割PCR产物，进行电泳，得到PCR-RFLP分型图谱，确定GHR基因单核苷酸多态性。
3.建立家系遗传易感性评估模型
我们将根据家系谱系资料，对研究对象的家族史进行收集和分析，并建立相应的家系遗传易感性评估模型。
4.统计分析
我们将使用SPSS软件进行统计分析，比较研究对象和对照组的基因多态性分布，分析GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性之间的关系。
三、预期结果
我们预期通过本次研究，可以得到以下结果：
1.鉴定GHR基因单核苷酸多态性在广西肝癌家系中的存在与分布情况。
2.探究GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性之间的相关性。
3.建立家系遗传易感性评估模型，为广西肝癌家系的预防和治疗提供更准确和有效的指导方向。
四、存在的问题和解决思路
在本次研究中，可能会遇到以下问题：
1.样本数量不足或不够充分，影响结果的统计学意义。
解决思路：通过加大样本量和招募更多的对象尽可能减少样本数量不足的问题。
2.研究对象受到其他既往病史、环境因素的干扰。
解决思路：在征得研究对象的同意后进行相关询问，并尽可能的记录或排除可能存在的既往病史和环境因素，提高实验的可靠性。
五、研究意义和社会贡献
通过本次研究，可以揭示GHR基因单核苷酸多态性与广西肝癌家系遗传易感性之间的关系，深入研究肝癌遗传机制，为肝癌家系的早期筛查和基因治疗提供理论基础和可行性方案。同时，也为广西地区肝癌的防治提供了新的思路和方法，对于促进广西地区肝癌研究和防治水平的提高，具有积极的社会贡献。