候选基因及miRNA基因多态性与肺癌遗传易感性的关联研究的开题报告.docx

候选基因及miRNA基因多态性与肺癌遗传易感性的关联研究的开题报告
一、选题背景及意义
肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一，是导致人类死亡的主要原因之一。虽然已经掌握了肺癌的一些危险因素，如吸烟、空气污染等，但是仍有不少无法解释的肺癌发生原因。研究表明，肺癌的遗传易感性也是导致其发生的重要因素之一。因此，研究肺癌的遗传变异及其与肺癌遗传易感性的关系，有助于提高肺癌的预防、诊断和治疗水平。
候选基因及miRNA基因多态性与肺癌遗传易感性的关联研究，是一项涉及分子生物学、遗传学和流行病学等多个学科的综合性研究。通过筛选候选基因和miRNA基因的多态性位点，分析其在肺癌发生过程中是否存在突变或变异，并研究其与肺癌遗传易感性的关系，有助于揭示肺癌的遗传机制，为肺癌的早期预测、诊断和治疗提供科学依据。
二、研究方法与步骤
（一）样本收集及人口学资料收集
在研究中，我们将从肺癌患者和健康人群中各选取适量的样本。其中，肺癌患者样本要求病理诊断明确，无其他与肺癌相关的临床疾病，且未接受过化疗或放疗治疗；健康人群样本要求没有肺癌或其他与肺癌相关的疾病史。同时还需收集相关的人口学资料，如年龄、性别、吸烟史、家族肺癌史等。
（二）DNA提取及基因多态性分析
提取样本中的DNA，并利用PCR方法扩增候选基因和miRNA基因的多态性位点。之后，采用限制性片段长度多态性分析（RFLP）、序列分析等方法对PCR产物进行鉴定和分型。
（三）数据分析
采用SPSS软件对所得数据进行描述性统计和分析。对样本中的基因型和等位基因频率进行计算，并使用卡方检验、logistic回归等方法分析候选基因和miRNA基因多态性位点与肺癌遗传易感性之间的关系。
三、研究预期结果与意义
通过候选基因及miRNA基因多态性与肺癌遗传易感性的关联研究，我们预期可以得到以下结果与意义：
（一）筛选出与肺癌遗传易感性相关的候选基因和miRNA基因多态性位点。
（二）揭示肺癌发生的分子遗传机制，为肺癌的预测、诊断和治疗提供科学依据。
（三）为肺癌的个体化治疗提供指导，可根据个体基因差异和miRNA多态性位点筛选出适用于该患者的靶向治疗。
（四）对肺癌的早期筛查和防治提供重要的参考依据。
总之，该研究将有助于进一步深入了解肺癌遗传易感性的分子机制，为肺癌的预防、诊断和治疗提供新思路和新方法，有助于推进肺癌研究的发展。