MDR1基因siRNA的筛选及其逆转乳腺癌多药耐药的研究的中期报告.docx
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MDR1基因siRNA的筛选及其逆转乳腺癌多药耐药的研究的中期报告.docx
MDR1基因siRNA的筛选及其逆转乳腺癌多药耐药的研究的中期报告本研究的目标是筛选出能够有效抑制MDR1基因表达的siRNA,并探究其对乳腺癌多药耐药的逆转效果。实验方法:1.从NCBI数据库中找到MDR1基因的mRNA序列,设计不同的siRNA序列并合成。2.对不同的siRNA序列进行小鼠乳腺癌细胞株4T1的转染实验,检测MDR1基因表达的变化情况。3.通过MTT法检测siRNA处理后细胞对多种化疗药物的敏感度变化情况。实验结果:1.实验共设计了6组siRNA序列,经小鼠乳腺癌细胞4T1的转染实验发现
RNA干扰双靶向沉默mdr1和GCS基因逆转乳腺癌多药耐药的综述报告.docx
RNA干扰双靶向沉默mdr1和GCS基因逆转乳腺癌多药耐药的综述报告背景乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,治疗方法主要包括手术切除、化疗、放疗等,其中化疗是治疗副作用最大的一种方法,但乳腺癌治疗中多药耐药现象较为普遍,这给治疗带来了很大的挑战。近些年来,RNA干扰技术的发展使得双靶向沉默成为可能,即同时针对多个基因进行沉默,这种方法有望对乳腺癌多药耐药治疗产生积极影响。研究进展许多研究发现,乳腺癌多药耐药机制与mdr1(多药耐药基因1)和GCS(鞘磷醇胆碱合成酶)基因的表达与活性增强有关。通过双靶向沉默这
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卵巢癌多药耐药基因的表达及其逆转的综述报告引言:卵巢癌是妇女中常见的恶性肿瘤,约占恶性肿瘤的3%。化疗是卵巢癌治疗的首选方法之一,但是多药耐药已经成为制约卵巢癌治疗的最大难题之一。许多基因被发现与卵巢癌多药耐药发生有关,包括ABC转运蛋白家族、GTP结合酶、DNA损伤修复系统蛋白等。本文综述了卵巢癌多药耐药基因的表达及其逆转的研究进展。多药耐药基因的表达:ABC转运蛋白家族是肿瘤细胞药物抗性的主要基因,它们通过膜转运作用将药物从细胞内排出,从而导致细胞对药物产生耐药性。一些ABC转运蛋白被发现与卵巢癌多药
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siRNA逆转肿瘤多药耐药性的体内外研究的任务书一、研究背景及意义随着化疗、放疗等多种治疗手段的应用,肿瘤治疗取得了一定进展,然而多种化疗药物的应用也导致了肿瘤细胞对药物的多重耐药现象的出现。因此,研究如何逆转肿瘤细胞耐药性成为了当前肿瘤研究的热点之一。RNA干扰技术(RNAi)是近年来发展起来的一种新型的基因调控技术,利用RNAi技术制备的小干扰RNA(siRNA)可以靶向特定基因及其编码产物,从而在细胞内产生目标基因的沉默效应。siRNA的应用已经在治疗某些遗传性疾病和癌症等疾病中取得了较好的治疗效果
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综述肿瘤的多药耐药及其逆转剂研究进展安徽省肿瘤医院桂留中化疗仍是恶性肿瘤的重要治疗手段之一,然而肿瘤细胞的耐药常使化疗最终失败。根据肿瘤细胞的耐药特点,耐药可分为原药耐药(Primarydrugresistance,PDR)和多药耐药(Multidrugresistance,MDR)。PDR只对诱导药物产生耐药而对其他药物不产生交叉耐药性,如抗代谢药类;MDR则是指肿瘤细胞对一种抗肿瘤药产生抗药性的同时,对其他结构和作用机制不同的抗肿瘤药产生交叉耐药性。MDR的表现十分复杂,既可有原发性(天然性)耐药,也