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有机合成的综合应用专项训练单元易错题难题专题强化试卷学能测试试卷 一、高中化学有机合成的综合应用 1.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 2.“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。 (1)下列关于M的说法正确的是______(填序号)。 a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色 c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1molM完全水解生成2mol醇 (2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下: 已知: ①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低,其原因是__________。 ②步骤II反应的化学方程式为______________。 ③步骤III的反应类型是________. ④肉桂酸的结构简式为__________________。 ⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。 3.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图: 回答下列问题: (1)A的结构简式为__。C的化学名称是__。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是__,该反应的类型是__。 (3)⑤的反应方程式为__。吡啶是一种有机碱,其作用是__。 (4)G的分子式为__。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有__种。 (6)4­甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4­甲氧基乙酰苯胺的合成路线__(其他试剂任选)。 4.G是一种治疗急慢性呼吸道感染的特效药中间体,其制备路线如图: (1)化合物C中的含氧官能团是_____。 (2)A→B的反应类型是______。 (3)化合物F的分子式为C14H21NO3,写出F的结构简式______。 (4)从整个制备路线可知,反应B→C的目的是______。 (5)同时满足下列条件的B的同分异构体共有_______种。 ①分子中含有苯环,能与NaHCO3溶液反应; ②能使FeCl3溶液显紫色 (6)根据已有知识并结合相关信息,完成以、CH3NO2为原料制备的合成路线图____(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 ,其中第二步反应的方程式为_____。 5.已知A是芳香族化合物,其分子式为C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路线如下: (1)A结构简式为_____________。 (2)A→B反应类型为_______;C中所含官能团的名称为______________。 (3)C→D第①步的化学方程式为____________。 (4)在NaOH醇溶液并加热的条件下,A转化为E,符合下列条件的E的同分异构体有___种,任写其中一种的结构简式____________。 i,苯环上仅有一个取代基;ii.能与溴水发生加成反应。 6.高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中,PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,合成PC的一种路线如图所示: 已知:核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。 回答下列问题: (1)C的名称为__________________,C→D的反应类型为_________________ (2)E的结构简式为__________________,官能团名称为_______________________ (3)PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为___________________________________ (4)写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式______________(不考虑立体异构,任写两个)。 (5)设计由甲醛和B为起始原料制备的合成路线。(无机试剂任选)。___________ 7.高分子化合物在生产生活中有着广泛的用途。如图为合成高分子化合物G的流程。 已知:①→ ② 请回答下列问题: (1)A物质为烃,则A的名称为_________,物质E含有的官能团名称是_________。 (2)由C生成D的反应类型是____________