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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106674632A(43)申请公布日2017.05.17(21)申请号201611194699.5C08K5/09(2006.01)(22)申请日2016.12.22C08K3/36(2006.01)B60C1/00(2006.01)(71)申请人江苏通用科技股份有限公司B29B7/00(2006.01)地址214199江苏省无锡市锡山区东港镇B29B7/28(2006.01)港下B29B7/72(2006.01)(72)发明人高冬兰(74)专利代理机构无锡市大为专利商标事务所(普通合伙)32104代理人曹祖良刘海(51)Int.Cl.C08L7/00(2006.01)C08L9/00(2006.01)C08K13/02(2006.01)C08K3/04(2006.01)C08K3/22(2006.01)权利要求书1页说明书5页(54)发明名称胎面胶及其制备方法(57)摘要本发明涉及一种胎面胶及其制备方法,包括以下组份,各组份按重量份数计为:天然橡胶80~100份、顺丁橡胶0~20份、塑解剂0~0.15份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑40~45份、白炭黑10~15份、硅烷偶联剂2~3份、氧化锌3.5~4.0份、硬脂酸2~3份、防老剂3~3.5份、微晶蜡1~2份、硫磺1.0~1.5份、促进剂1.0~2.0份、防焦剂0.1~0.3份,制备时依次经过塑炼、一段混炼、第一次静置、二段混炼、第二次静置和终炼后得到胎面胶成品。本发明制备方法简单,步骤易于操作,制备得到的胎面胶磨耗性能有显著提高,轮胎滚动阻力降低,成品轮胎的使用寿命更长。CN106674632ACN106674632A权利要求书1/1页1.一种胎面胶,其特征是,包括以下组份,组份比例按重量份数计:天然橡胶80~100份、顺丁橡胶0~20份、塑解剂0~0.15份、石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料5~15份、炭黑40~45份、白炭黑10~15份、硅烷偶联剂2~3份、氧化锌3.5~4.0份、硬脂酸2~3份、防老剂3~3.5份、微晶蜡1~2份、硫磺1.0~1.5份、促进剂1.0~2.0份和防焦剂0.1~0.3份。2.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述塑解剂为塑解剂SJ-103。3.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述炭黑为N234炭黑。4.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述硅烷偶联剂为Si69。5.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料为含有5%石墨烯和5%氧化石墨烯的天然橡胶母料,石墨烯厚度小于2nm,氧化石墨烯的厚度小于2nm。6.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述防老剂为防老剂4020或防老剂RD。7.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述促进剂为促进剂NS。8.如权利要求1所述的胎面胶,其特征是:所述防焦剂为防焦剂CTP。9.一种胎面胶的制备方法,其特征是,包括以下步骤,组份比例按重量份数计:(1)塑炼:将5~15份石墨烯/氧化石墨烯天然橡胶复合母料在开炼机上过辊,开炼机辊距为1.3±0.15mm,辊温保持在70±5℃,过辊3~5分钟,再加入80~100份天然橡胶、0~20份顺丁橡胶、0~0.15份塑解剂一起混炼,持续过辊3~5分钟后下片;(2)一段混炼:将步骤(1)混炼均匀的橡胶加入密炼机中,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃,转子转速为60±5r/min;再加入3.5~4.0份氧化锌、2~3份硬脂酸混炼20±2s,接着加入27~30份炭黑、10~15份白炭黑、2~3份硅烷偶联剂,混炼至150~155℃排胶,得到一段母胶;(3)第一次静置:将一段混炼得到的一段母胶置于空气中冷却12小时;(4)二段混炼:将一段母胶与3~3.5份防老剂、1~2份微晶蜡一起投入密炼机,混炼30±2s,混炼温度为100±5℃;再加入13~15份炭黑,混炼至145~150℃排胶,得到二段母胶;(5)第二次静置:将二段混炼得到的二段母胶置于空气中冷却12小时;(6)终炼:终炼在开炼机上进行,终炼温度为90~100℃,开炼机辊距为4±0.2mm,将二段母胶在开炼机上过辊,过辊1~1.5分钟,加入1.0~1.5份硫磺、1.0~2.0份促进剂与0.1~0.3份防焦剂,过辊1.5~2分钟,左右各割刀3次,调节辊距至最小,打三角包6次,之后打卷4次,下片,即得到所述的胎面胶成品。10.如权利要求9所述的胎面胶的制备方法,其特征是:所述步骤(1)和(6)中,开炼机辊筒的直径为160mm,辊筒宽度为320mm,前后辊筒速比为1:1.4。2CN106674632A说明书1/5页胎面胶及其制备方法技术领域[0001]本发明涉及一种胎面胶及其制备方法,尤