微生物基因组DNA提取ppt课件.ppt

实验六微生物(细菌)基因组DNA的提取分离纯化核酸总的原则：
①应保证核酸一级结构的完整性；
②排除其它分子的污染。
核酸纯化应达到的要求：
①核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；
②其它生物大分子的污染应降低到最低程度；
③排除其它核酸分子的污染。核酸制备时应注意的事项:
①尽量简化操作步骤，缩短提取过程。
②减少化学因素对核酸的降解。
③减少物理因素对核酸的降解：机械剪切力和高温
④防止核酸的生物降解。核酸制备的步骤：
核酸酶的抑制和抑制剂
降低温度，改变pH及盐的浓度，都利于对核酸酶活性的抑制，但均不如利用核酸酶抑制剂更有利，当然，几个条件并用更好。
对于DNA，抑制DNase活力很容易，但防止机械张力拉断则更重要。
对于RNA，因分子较小，不易被机械张力拉断，但抑制RNase活力较难，故在RNA提取中设法抑制RNase更重要。核酸酶的抑制和抑制剂
DNase抑制
①加入少量金属离子螯合剂，如0.01mol/LEDTA或柠檬酸钠，DNase基本可以全部失活。
②去垢剂、蛋白变性剂及DNase抑制剂也可使DNase失活。核酸酶的抑制和抑制剂
RNase抑制
①操作要带手套。
②所有器皿要严格消毒，
③试剂处理
④低温操作
⑤在分离过程中要加入一定的RNase抑制剂。核酸制备中常用的去垢剂
核酸本身带负电荷，结合带正电荷的蛋白质。用于核酸提取的去垢剂，一般都是阴离子去垢剂，去垢剂的作用：
1．溶解膜蛋白及脂肪，使细胞膜破裂；
2．溶解核糖体上面的蛋白质，使其解聚，将核酸释放出来；
3．对RNase、DNase有一定的抑制作用。核酸制备中常用的蛋白质变性剂
蛋白质变性剂的作用：
1.使蛋白质变性、沉淀，从核酸提取液中分离除去，以防造成蛋白污染。
2.使蛋白质变性，故可使核糖体解聚释放出核酸。
3.某些蛋白质变性剂也有抑制RNase活性和破裂细胞的作用。
核酸制备中常用的酶

DNase
RNase
蛋白酶K
溶菌酶
核酸提取的一般过程
1）破碎细胞（防止核酸酶的作用）
微生物：溶菌酶、SDS裂解。
高等植物：捣碎器破碎、液氮研磨。
酶法：蛋白酶，如胰蛋白酶，
冰冻法：反复冻融或液氮冻后组织捣碎。
动物：液氮处理后用匀浆器破碎。
细胞器DNA：首先纯化细胞器。

以上处理时均要同时加入核酸酶抑制剂核酸提取的一般过程
2）破碎抽提核酸除去杂质
1．首先使脱氧核糖核蛋白、核糖体、病毒的核蛋白与其它成分分离
2．使核酸与蛋白质分离
3．除去脂类
4．多糖的除去核酸提取的一般过程
3）核酸的纯化
根据所需核酸的性质和特点除去其它核酸污染,并除去提取过程中的系列试剂(盐、有机溶剂等）杂质，最后得到均一的核酸样品。
4）核酸样品的保存
核酸保存的主要条件是温度和介质
温度：
4℃（5℃）最佳和最简单
-70℃是长期保存的良好温度，为一次性保存
-20℃保存
保存介质：
TE缓冲溶液(最常用)
10mmol/LTris-ClpH8.0
1mmol/LEDTApH8.0二、材料、设备及试剂1．培养5ml的细菌培养物至饱和状态，取1.5ml的培养物12000rpm离心5min。
2．沉淀物加入567μl的TE缓冲液，用吸管反复吹打使之重悬。加入30μl10%的SDS和3μl20mg/ml的蛋白酶K，混匀，于37℃温育0.5h。
3．加入100μl5mol/LNaCl，充分混匀，再加入80μlCTAB/NaCl溶液，混匀，于65℃温育10min。四、注意事项——材料准备四、注意事项——细胞裂解四、注意事项——核酸分离、纯化四、注意事项——核酸沉淀、溶解

1．简要叙述酚氯仿抽提ＤＮＡ体系后出现的现象及其成因。

沉淀ＤＮＡ时为什么要用无水乙醇？