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EGFR基因突变与晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子靶向治疗的中期报告 EGFR基因突变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的主要致病因素之一,目前已经开发出多种靶向EGFR的药物,如EGFR酪氨酸激酶抑制剂和EGFR受体拮抗剂。本研究通过对26个EGFR突变的NSCLC患者进行靶向治疗后的中期观察,探讨EGFR基因突变靶向治疗的疗效和安全性。 结果显示,其中21例患者治疗后出现了不同程度的治疗反应,其中有9例患者出现了完全缓解,7例患者出现了部分缓解,5例患者出现了疾病稳定。治疗疗效与EGFR基因突变类型有关,其中EGFR敏感型突变患者的治疗反应更为显著。在安全性方面,治疗过程中出现的主要不良反应包括皮疹、腹泻和乏力等,但均为轻度或中度反应,并且经处理后得到了缓解。 综上,EGFR基因突变是晚期非小细胞肺癌靶向治疗的重要标志,通过靶向治疗可以有效缓解患者症状并提高患者生存率。但是,安全性问题仍然需要进一步关注。本研究的中期结果表明,EGFR基因突变治疗具备一定的疗效和安全性,但需要进一步的长期研究来确定其最佳治疗方案和治疗效果。