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人血浆中长春氟宁的液质联用法测定及其药动学研究的中期报告
本研究旨在开发一种人血浆中长春氟宁的液质联用法，并通过药动学研究评估其动力学特性。
方法：将长春氟宁药物加入已知量的人血浆中，采用细胞色谱（LC）串联质谱（MS）技术进行药物测定。经过方法学验证，采用该方法进行药物测量，评估了该方法的灵敏度、精确度、稳定性和准确性。进一步进行药动学研究，对长春氟宁在人体内的吸收、分布、代谢和排泄进行了评估。
结果：液质联用法的药物检测限为10ng/mL，准确度和精密度的系数分别小于10％，具有较高的灵敏度和稳定性。经过药动学研究表明，长春氟宁在人体内的吸收迅速，达到峰值的时间（Tmax）为2.5小时。药物的消除半衰期为9.8小时，表明长春氟宁在人体内的代谢和排泄较快。对于长春氟宁的剂量和时间，药物的面积下曲线（AUC）和最大血浆浓度（Cmax）均呈现线性关系。
结论：我们成功开发了一种快速、准确和稳定的液质联用法，该方法可用于人血浆中长春氟宁的测定。药动学研究表明，长春氟宁在人体内的代谢和排泄较快，具有较短的半衰期。这些发现对于临床治疗和药物开发具有重要的意义。