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miR-126靶向EGFL7抑制非小细胞肺癌细胞增殖的研究的中期报告
本研究旨在探讨miR-126靶向EGFL7是否可以抑制非小细胞肺癌细胞增殖。
首先，我们通过PCR和Westernblot分析确定了EGFL7在NSCLC细胞株A549中的表达水平较高。接下来，我们使用miR-126-mimic转染A549细胞，发现miR-126-mimic显著抑制了EGFL7的表达。通过MTT实验和细胞计数法测定，我们发现miR-126-mimic可以显著抑制A549细胞的增殖。
随后，我们进行了细胞周期分析和凋亡检测。结果显示，miR-126-mimic处理组的A549细胞中，S期的细胞数量显著减少，而G0/G1期和G2/M期的细胞数量显著增加；凋亡率也明显增加。这说明miR-126靶向EGFL7可以通过调控细胞周期和凋亡促进NSCLC细胞死亡。
另外，我们还进行了转移实验和裸鼠移植瘤实验。转移实验结果显示，miR-126-mimic显著抑制了A549细胞的迁移和侵袭能力；裸鼠移植瘤实验结果显示，miR-126-mimic处理组的瘤体大小显著减小。
综上，我们的研究表明，miR-126靶向EGFL7可以抑制NSCLC细胞增殖、迁移和侵袭，并促进细胞凋亡，这为治疗NSCLC提供了一个重要的新靶点。