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PRGL基因的原核表达及抗体制备的中期报告
本实验的目的是在原核系统中表达PRGL基因，并制备Anti-PRGL抗体。以下是中期报告。
1.PRGL基因的克隆和表达：
首先，从PRGLcDNA克隆了PRGL基因，并将其插入到原核表达载体pET28a(+)中。然后，将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中，利用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。通过SDS-PAGE鉴定，发现在IPTG诱导后，BL21(DE3)中出现了一个相对分子质量与源PRGL蛋白相符的蛋白带，表明PRGL基因在大肠杆菌中被成功表达。
2.Anti-PRGL抗体的制备：
为制备Anti-PRGL抗体，我们将纯化的PRGL蛋白注入到新西兰白兔中，并以不同时间点收集免疫血清。过Westernblotting结果显示，我们成功获得了针对PRGL蛋白的多克隆抗体。接下来，我们将对这些抗体进行进一步鉴定和纯化。
总之，我们已经成功在原核系统中表达了PRGL基因，并获得了对应的Anto-PRGL抗体，为后续的研究打下了基础。