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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN109432858A(43)申请公布日2019.03.08(21)申请号201811282352.5C09J7/38(2018.01)(22)申请日2018.10.31C09J151/08(2006.01)C09J11/06(2006.01)(71)申请人江苏国胶化学科技有限公司C08F283/06(2006.01)地址226532江苏省南通市如皋市长江镇C08F220/18(2006.01)(如皋港区)精细化工园区粤江路1号C08F220/20(2006.01)(72)发明人俞健钧马海建林妙福C08F220/14(2006.01)(74)专利代理机构北京汇信合知识产权代理有C08F222/14(2006.01)限公司11335C08F220/06(2006.01)代理人孙腾C08J7/12(2006.01)C08L23/06(2006.01)(51)Int.Cl.B01D29/96(2006.01)B01D29/58(2006.01)B01D29/01(2006.01)B01D46/10(2006.01)C09J7/24(2018.01)权利要求书2页说明书4页附图3页(54)发明名称一种固化压敏胶生产装置及工艺(57)摘要本发明公开了一种固化压敏胶生产装置,包括降温装置、过滤装置、搅拌装置、固定座、底座和万向轮,所述底座的底部均匀安装有万向轮,所述底座的顶部分别设置有降温装置、过滤装置和固定座,所述固定座的顶部通过螺钉固定有搅拌装置;所述搅拌装置由搅拌桶、转轴、电机、进料管和叶片组成,所述搅拌桶顶部分别设置有电机和进料管,所述电机的一侧通过联轴器活动连接有转轴,所述转轴的外部均匀安装有叶片;所述过滤装置由柜体、凹槽、通孔、滑块、固定架、水箱、水管、喷头、第一过滤网、T型杆、滑槽、压缩弹簧和柜门组成,所述柜体的一侧通过螺钉固定有柜门,本发明,具有过滤效果好及实用性强的特点。CN109432858ACN109432858A权利要求书1/2页1.一种固化压敏胶的生产工艺,其特征在于,步骤如下,1)种子乳液的制备:将170重量份的去离子水、1.0重量份的烷基酰胺乙烯磺酸钠(DNS-86)、0.80重量份的碳酸氢钠加入到带有温度计和回流冷凝管的四口烧瓶中,搅拌均匀,将20重量份的甲基丙烯酸甲酯、7重量份丙烯酸丁酯滴入,然后采用600转/分的速度搅拌均匀,开始升温至80℃,在体系中通氮气,除氧,然后将0.2重量份的过硫酸钾加入到体系中,引发体系开始聚合,反应50分钟,得到种子乳液;2)预乳液的制备:将50重量份的去离子水、1.6重量份的烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯醚硫酸氨(KL-100)加入到三口烧瓶中,采用500转/分的搅拌速度搅拌均匀,然后缓慢将2重量份的甲基丙烯酸甲酯、80重量份的丙烯酸丁酯、80重量份的丙烯酸异辛酯、5重量份的丙烯酸羟乙酯、5重量份的丙烯酸,1.0重量份的二甲基丙烯酸乙二醇酯、0.05重量份的正十二烷基硫醇滴入,搅拌20分钟得到预乳液;3)聚合反应:在80℃的反应温度下将步骤2的预乳液和0.6重量份的过硫酸钾(滴入之前先用5份去离子水溶解)分别滴入由步骤1得到的种子乳液中,搅拌速度在200转/分,4小时滴完;4)保温反应:预乳液滴加完后,升温到88℃反应60分钟,降温到50℃,补加0.1重量份的叔丁基过氧化氢、0.1重量份的甲醛合次硫酸氢钠(雕白粉)后,继续反应2小时,然后降温,调节产品的pH值为8,冷却至室温,过滤出料;5)测试:取上述制得的乳液压敏胶100重量份,在搅拌情况下,加入1.0重量份的1,1-壬二酰二[2-甲基氮丙啶],加完后搅拌分散20分钟,再将胶液均匀涂布于厚度为50μm聚乙烯膜上,烘干后,在50℃烘箱后固化24小时,制得保护膜,所使用的聚乙烯薄膜涂胶面经电晕处理,其表面张力≥38达因。2.一种固化压敏胶生产装置,包括降温装置(1)、过滤装置(2)、搅拌装置(3)、固定座(4)、底座(5)和万向轮(6),其特征在于:所述底座(5)的底部均匀安装有万向轮(6),所述底座(5)的顶部分别设置有降温装置(1)、过滤装置(2)和固定座(4),所述固定座(4)的顶部通过螺钉固定有搅拌装置(3);所述搅拌装置(3)由搅拌桶(7)、转轴(8)、电机(9)、进料管(10)和叶片(11)组成,所述搅拌桶(7)顶部分别设置有电机(9)和进料管(10),所述电机(9)的一侧通过联轴器活动连接有转轴(8),所述转轴(8)的外部均匀安装有叶片(11);所述过滤装置(2)由柜体(12)、凹槽(13)、通孔(14)、滑块(15)、固定架(16)、水箱(17)、水管(18)、喷头(19)、第一过滤网(20)、T型杆(21)、滑槽(22)、压缩弹簧(23)