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会计学1.药物利用研究的定义(dìngyì)及其意义1.2药物利用研究(yánjiū)的意义1.3药物利用(lìyòng)研究的作用2.药物利用研究方法的产生(chǎnshēng)和进展应用药物流行病学方法,对药物利用进行客观评价。药物流行病学方法有助于说明一个医院或一个地区的药物利用状况(zhuàngkuàng),也有助于理论和实践的结合上阐明药物利用状况(zhuàngkuàng)的因果关系,对于医疗卫生决策具有实际意义。 应用药学经济学方法对药物利用的经济性进行评价。如应用最小成本法、成本效益分析、成本效果分析、成本效用分析等方法比较和选择最好或较好的药物利用方案。 3.药物利用研究(yánjiū)的分类3.2定性(dìngxìng)研究药物利用评价(píngjià)标准可以分为三类:4.药物利用研究(yánjiū)的方法和应用4.1药物的临床(línchuánꞬ)评价4.2处方用药(yònꞬyào)剂量的衡量方法4.2.2药物利用指数方法 药物利用指数(DUI) DUI=处方用药总量÷(限定日剂量×总用药天数); DUI>1,说明(shuōmíng)医生处方日剂量大于DDD; DUI<1,说明(shuōmíng)医生处方日剂量小于DDD。 DUI≤1.0表明用药合理4.3医药市场(shìchǎng)信息分析处方频数分析:以医院处方作为信息资料,将认定的处方药物按处方数多少(duōshǎo)进行排序,做处方频数研究。 用药频度分析: (1)确定每日规定剂量(DDD值) (2)以药品的总用量除以相应的DDD值,求得该药的DDDs; (3)用总用药金额除以相应的DDDs数,求得该药的每日治疗费用; (4)对总用药金额、总用药量、DDDs值进行数据处理,求得用药金额排序与用药人次排序; (5)对用药总金额和DDDs值排序,并求其比值,此比值反映购药与用药人数是否同步,比值接近1.0时,表明同步性良好。第十一章药物(yàowù)相互作用及注射剂配伍变化1.药物(yàowù)相互作用1.1药动学方面(fāngmiàn)的相互作用1.1.1影响(yǐngxiǎng)药物吸收的相互作用螯和作用的影响 药物(yàowù)互相结合后形成络合物和复合物,妨碍吸收影响胃肠蠕动和排空(páikōnꞬ)的药物食物的影响 食物可延迟或减少许多药物的吸收 豆奶(dòunǎi)--复方丹参片:复方丹参片主要成分是丹参酮。丹参酮与牛奶、黄豆易形成不溶物,可降低丹参的生物利用度。 某些脂溶性药物与高脂肪的食物同服,可增加吸收量。1.1.2影响(yǐngxiǎng)药物分布的相互作用竞争(jìngzhēng)蛋白结合部位血浆(xuèjiāng)利多卡因血浓度(nóngdù)1.1.3影响药物(yàowù)代谢的相互作用诱导肝微粒体酶的活性增加 药酶诱导剂:使药酶活性增强,使其他药物代谢 加速、导致药效减弱(jiǎnruò) 诱导的程度取决于: 诱导剂的剂量、t1/2 诱导的结果: 酶的底物浓度降低 代谢产物浓度增高酶诱导作用引起的相互作用 诱导剂 目标药物 结果 拉莫三嗪 卡马西平 代谢产物毒性增强 利福平 口服(kǒufú)避孕药避孕失败 苯妥英钠 环孢素作用减弱 酗酒 对乙酰氨基酚代谢产物毒性增强 苯妥英钠利福平 糖皮质激素治疗失败氯丙嗪抑制其他药物代谢酶活性,使其他药物代谢减慢——“酶抑作用”,从而提高血药浓度,增强药物的疗效,甚至引起中毒 氯丙嗪与普萘洛尔合用时,由于前者抑制了后者药物代谢酶的活性,使普萘洛尔血药浓度上升,引起心率缓慢(huǎnmàn),血压降低,甚至休克1.1.4影响药物(yàowù)排泄的相互作用改变(gǎibiàn)尿液的酸碱度干扰(gānrǎo)药物肾小管分泌1.2药效学方面(fāngmiàn)的相互作用1.2.1相加或协同药物(yàowù)作用1.2.2拮抗(jiékànꞬ)作用2.注射剂配伍(pèiwǔ)变化内容(nèiróng)总结