DNA片段的PCR扩增.ppt
天马****23
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学习目标PCR技术概论(一)PCR(多聚酶链式反应)原理3、PCR原理高温解决了打开双链的问题,但是,又导致DNA聚合酶失活的问题,耐高温的TaqDNA聚合酶解决了高温导致DNA聚合酶失活的问题,促成了PCR技术的自动化6、细胞内和细胞外DNA复制环境的区别①PCR过程需要的引物不是RNA,而是人工合成的DNA单链,其长度通常为20-30个脱氧核苷酸(二)PCR的反应过程靶序列②复性(退火)靶序列③延伸靶序列靶序列循环次数4、PCR循环的结果二、PCR的实验操作PCR仪微量离心管1、准备DNA(模板)①过
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《DNA的粗提取与鉴定》教学设计一、引言新一轮的课程改革已隆重地拉开了序幕。新课程标准倡导探究性学习,注重引导学生积极参与教学活动过程,在学习活动的设计上提倡主动的、体验的、发现的学习方式,逐步培养学生收集和处理科学信息的能力、分析和解决问题的能力、交流与合作的能力等。在新教材中,显著特点之一是实验类型和数量的增加。生物学是一门以实验为基础的自然科学。现代生物学的发展,尤其要依赖于科学实验。中学生物实验是培养学生观察、思维、动手等多方面能力和发展智力的重要途径,也是科学方法教育的最佳切入口,因此如何上好实
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PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳1131428环境科学一、实验目的1.学习并掌握PCR扩增的基本原理与实验技术。2.对扩增后的DNA进行琼脂糖凝胶电泳试验,并分析相应结果。二、实验原理1.PCR扩增多聚酶链反应(PCR)技术的原理类似于DNA的天然复制过程。在微量离心管中加入适量缓冲液,加入微量模板DNA、四种脱氧核苷酸(dNTP)、耐热Taq聚合酶及两个合成DNA的引物,而后加热使模板DNA在高温下(94℃)变性,双链解链,这是所谓变性阶段。降低溶液温度,使合成引物在低温(55℃)与模板DNA互补退
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