一种含有艾叶的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105726939A(43)申请公布日2016.07.06(21)申请号201610196328.4(22)申请日2016.03.31(71)申请人广州暨南生物医药研究开发基地有限公司地址510632广东省广州市天河区黄埔大道西601号暨南大学生命科学技术学院5楼南翼(72)发明人王一飞王亦梁任哲王巧利(74)专利代理机构北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470代理人刘晔(51)Int.Cl.A61K36/8968(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P27/02(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称一种含有艾叶的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物(57)摘要本发明属于中药技术领域，涉及一种含有艾叶的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，该药物组合物包括艾叶、生大黄、银杏、麦冬、沙参、牡丹皮、山茱萸、栀子、泽泻、山药、枸杞以及甘草的制备原料。本发明所述的药物组合物遵循君、臣、佐、使的制方规律，用药适宜，配伍严谨，主次分明，相互增益，可凉血散瘀、益精明目、补益肝肾。本发明所述的药物组合物治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物针对性强，药剂形式灵活，治愈率较高。CN105726939ACN105726939A权利要求书1/2页1.一种含有艾叶的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括艾叶、生大黄、银杏、麦冬、沙参、牡丹皮、山茱萸、栀子、泽泻、山药、枸杞以及甘草的制备原料。2.根据权利要求1所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括下述重量配比的制备原料：3.根据权利要求2所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括下述重量配比的制备原料：4.根据权利要求2所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括下述重量配比的制备原料：5.根据权利要求2所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括下述重量配比的制备原料：6.根据权利要求2所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括下述重量配比的制备原料：7.根据权利要求1-6任一所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：(1)将艾叶、生大黄、银杏、麦冬、甘草去杂质，洗净、烘干，粉碎成粗粉；(2)将山茱萸去除表层，洗净、烘干，粉碎成粗粉；(3)将上述步骤(1)和步骤(2)制备的粗粉混合均匀后，加入6-12倍量水浸泡1-3小时，煎煮3-5小时；过滤，滤渣加入3-6倍量水，煎煮2-4小时；过滤，滤渣再次加入1-3倍量水，煎煮1-2小时，过滤，合并三次滤液，滤液浓缩至55-60℃环境下相对密度为1.15-1.20的浓缩液，备用；(4)称取沙参、牡丹皮、栀子、泽泻、山药、枸杞用5-10倍量体积比为60-90％的乙醇提取2-3次，每次5-8小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，浓缩滤液至60-65℃环境下相对密度为1.15-1.20的浓缩液，备用；(5)将上述步骤(3)和步骤(4)制成的浓缩液合并，浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏，减压干燥，粉碎后过80-200目筛，得到均匀的细粉，根据现代制药工艺可制成各种常用药物制剂。2CN105726939A权利要求书2/2页8.根据权利要求7所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于，步骤(5)中所述的制成的常用药物制剂为胶囊剂、颗粒剂或滴眼液。9.根据权利要求1-8任一所述的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将艾叶、生大黄、银杏、麦冬、甘草去杂质，洗净、烘干，粉碎成粗粉；(2)将山茱萸去除表层，洗净、烘干，粉碎成粗粉；(3)将上述步骤(1)和步骤(2)制备的粗粉混合均匀后，加入6-12倍量水浸泡1-3小时，煎煮3-5小时；过滤，滤渣加入3-6倍量水，煎煮2-4小时；过滤，滤渣再次加入1-3倍量水，煎煮1-2小时，过滤，合并三次滤液，滤液浓缩至55-60℃环境下相对密度为1.15-1.20的浓缩液，备用；(4)称取沙参、牡丹皮、栀子、泽泻、山药、枸杞用5-10倍量体积比为60-90％的乙醇提取2-3次，每次5-8小时，过滤，合并滤液，回收乙醇，浓缩滤液至60-65℃环境下相对密度为1.15-1.20的浓缩液，备用；(5)将上述步骤(3)和步骤(4)制成的浓缩液合并，浓缩至相对密度为1.20-1.35的稠膏，减压干燥，粉碎后过80-200目筛，得到均匀的细粉，根据现代制药工艺可制成各种常用药物制剂。3CN105726939A说明书1/7页一种含有艾叶的治疗糖尿病视网膜病变的药物组合物技术领