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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN105311094A(43)申请公布日2016.02.10(21)申请号201510792992.0(22)申请日2015.11.18(71)申请人暨南大学地址510632广东省广州市天河区黄埔大道西601号(72)发明人王一飞任哲利奕成刘秋英(74)专利代理机构北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470代理人刘晔(51)Int.Cl.A61K36/481(2006.01)A61P19/10(2006.01)A61K36/282(2006.01)权利要求书1页说明书6页(54)发明名称含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途(57)摘要本发明属于中药领域,涉及一种含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途。该药物组合物包括以下重量份数的制备原料:杜仲20-30份、牛膝40-60份、艾叶20-30份、续断20-30份、黄芪10-20份、白术10-20份和红花15-25份。本发明的药物组方合理,协同作用强,作为治疗骨质疏松症的药物配伍使用,经临床验证,取得了非常显著的效果。CN105311094ACN105311094A权利要求书1/1页1.一种含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:杜仲20-30份、牛膝40-60份、艾叶20-30份、续断20-30份、黄芪10-20份、白术10-20份和红花15-25份。2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:杜仲20份、牛膝40份、艾叶20份、续断20份、黄芪10份、白术10份和红花15份。3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:杜仲30份、牛膝60份、艾叶30份、续断30份、黄芪20份、白术20份和红花25份。4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述药物组合物包括以下重量份数的制备原料:杜仲26份、牛膝50份、艾叶28份、续断26份、黄芪18份、白术16份和红花22份。5.根据权利要求1-4任一所述的用途,其特征在于,所述药物组合物被制成胶囊剂、片剂、颗粒剂或丸剂。6.根据权利要求1-4任一所述的用途,其特征在于,所述药物组合物的制备工艺包括以下步骤:S1:取杜仲、牛膝、艾叶、续断、黄芪、白术和红花,洗净,干燥后粉碎,加入药材总重量8-12倍量的水浸泡30-60分钟,回流提取2-3次,每次1-3小时,过滤并保留滤渣,合并滤液,得水提液;S2:往S1中的滤渣中加入药材总重量8-12倍量体积分数为60-85%的乙醇,回流提取2-3次,每次1-3小时,过滤,合并滤液,得醇提液;S3:合并所述水提液和醇提液,搅拌均匀后,静置12-24小时,12000g离心15-30分钟,取上清液,进行超滤处理,温度为20-40℃,料液PH为6-8,进液口压力为0.3MPa,出液口压力比进液口压力低0.35kPa,周期性压力波动的压力波动差为0.1-0.2MPa,当料液原液减少1/10-1/5时,再加水超滤1-2次,合并超滤液;S4:将所述超滤液真空减压浓缩至60℃下相对密度为1.10-1.25的浸膏,减压干燥,粉碎,过80-100目筛,即得。2CN105311094A说明书1/6页含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途技术领域[0001]本发明属于中药领域,尤其涉及含有艾叶的药物组合物在制备治疗骨质疏松药物中的用途。背景技术[0002]骨质疏松症是一种以骨量减少,骨的微细结构破坏为特征,致骨的脆性增加,易于骨折的一种全身性骨病。骨质疏松症可分为三大类:原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症和特发性骨质疏松症。第一类原发性骨质疏松症又可分为绝经妇女的骨质疏松症(I型)和老年性骨质疏松症(II型);第二类为继发性骨质疏松症,它是由其他疾病(如肾衰竭,过量甲状腺荷尔蒙或白血病),或药物(如类固醇)等一些因素所诱发的骨质疏松症;第三类为特发性骨质疏松症,多见于8-14岁的青少年或成人,多半有遗传家庭史,女性多于男性,妇女妊娠及哺乳期所发生的骨质疏松也可列入特发性骨质疏松。[0003]中国发明专利200810198306公开了一种用于防治脑缺血损伤相关疾病的中药有效成分的组合物,但是没有公开可以用于治疗其他疾病。[0004]中国专利申请201410797516.3公开了一种用于治疗骨质疏松症的药物,该中药组合物由以下原料制得:穿根藤24-48份、鹌鹑22-47份、横经席20-44份、血风藤20-44份、百蕊草17-42份、淡菜16-40份、血满草16-40份、千斤拔15-35份、石花15-35份、荷秋藤14-32份、当归14-32份、芦子藤12-30份。该中药