一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106728473A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201611133122.3(22)申请日2016.12.10(71)申请人济南昊雨青田医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/87(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61K31/58(2006.01)A61K31/366(2006.01)A61K31/439(2006.01)权利要求书2页说明书6页(54)发明名称一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物(57)摘要本发明公开了一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以黄瑞木、聚藻、三爪金龙、樟柳碱、剑麻皂苷元、仙鹤草内酯为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治糖尿病视网膜病变疗效显著。CN106728473ACN106728473A权利要求书1/2页1.一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄瑞木4800-4900重量份聚藻50-80重量份三爪金龙3500-3700重量份樟柳碱40-70重量份剑麻皂苷元100-110重量份仙鹤草内酯60-70重量份。2.根据权利要求1所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄瑞木4850重量份聚藻65重量份三爪金龙3600重量份樟柳碱60重量份剑麻皂苷元105重量份仙鹤草内酯65重量份。3.根据权利要求1所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治糖尿病视网膜病变药物。5.一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：黄瑞木4800-4900重量份聚藻50-80重量份三爪金龙3500-3700重量份樟柳碱40-70重量份剑麻皂苷元100-110重量份仙鹤草内酯60-70重量份；制备方法：（1）按原料药配比取聚藻、三爪金龙、黄瑞木、樟柳碱、剑麻皂苷元、仙鹤草内酯，混匀，用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂，在27.5℃温浸提取，提取次数为23次，每次提取时间为49小时，每次溶剂用量为原料药总重量的27倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度26%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度26%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：黄瑞木4850重量份聚藻65重量份三爪金龙3600重量份樟柳碱60重量份剑麻皂苷元105重量份仙鹤草内酯65重量份；制备方法：（1）按原料药配比取聚藻、三爪金龙、黄瑞木、樟柳碱、剑麻皂苷元、仙鹤草内酯，混匀，用重量百分比浓度39%乙醇作为溶剂，在27.5℃温浸提取，提取次数为23次，每次提取时间为49小时，每次溶剂用量为原料药总重量的27倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过DM-7HP大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百2CN106728473A权利要求书2/2页分比浓度26%乙醇溶液洗脱DM-7HP大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度26%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂，加热回流提取13次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的36倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗