防治糖尿病视网膜病变的药物组合物及其制备方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN106728475A(43)申请公布日2017.05.31(21)申请号201611133152.4(22)申请日2016.12.10(71)申请人济南昊雨青田医药技术有限公司地址250101山东省济南市高新区工业南路51号(72)发明人不公告发明人(51)Int.Cl.A61K36/87(2006.01)A61P3/10(2006.01)A61P9/10(2006.01)A61P27/02(2006.01)权利要求书2页说明书7页(54)发明名称防治糖尿病视网膜病变的药物组合物及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以藤檀、黑腺珍珠菜、紫矿子、三爪金龙、鸦跖花为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治糖尿病视网膜病变疗效显著。CN106728475ACN106728475A权利要求书1/2页1.一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：藤檀306-310重量份黑腺珍珠菜282-288重量份紫矿子10-14重量份三爪金龙162-164重量份鸦跖花60-62重量份。2.根据权利要求1所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：藤檀308重量份黑腺珍珠菜285重量份紫矿子12重量份三爪金龙163重量份鸦跖花61重量份。3.根据权利要求1所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。4.根据权利要求1所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治糖尿病视网膜病变药物。5.一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：藤檀306-310重量份黑腺珍珠菜282-288重量份紫矿子10-14重量份三爪金龙162-164重量份鸦跖花60-62重量份；制备方法：（1）按原料药配比取藤檀、黑腺珍珠菜、紫矿子、三爪金龙、鸦跖花，混匀，用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂，在31℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为46小时，每次溶剂用量为原料药总重量的40倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过XAD-4大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱XAD-4大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的52倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。6.根据权利要求5所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：原料药的组成和重量份为：藤檀308重量份黑腺珍珠菜285重量份紫矿子12重量份三爪金龙163重量份鸦跖花61重量份；制备方法：（1）按原料药配比取藤檀、黑腺珍珠菜、紫矿子、三爪金龙、鸦跖花，混匀，用重量百分比浓度43%乙醇作为溶剂，在31℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为46小时，每次溶剂用量为原料药总重量的40倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过XAD-4大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱XAD-4大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干2CN106728475A权利要求书2/2页燥，即得提取物A；（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度57%乙醇作为溶剂，加热回流提取10次，每次提取时间为0.3小时，每次溶剂用量为药渣A重量的52倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.08，滤过，药液通过SIP1200大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度89%乙醇溶液洗脱SIP1200大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度89%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。7.根据权利要求5所述一种防治糖尿病视网膜病变的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。8.根据