一种制备超细金属及金属氧化物的方法.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号CN107855539A(43)申请公布日2018.03.30(21)申请号201711134449.7C01F17/00(2006.01)(22)申请日2017.11.16B82Y40/00(2011.01)(71)申请人武汉工程大学地址430074湖北省武汉市洪山区雄楚大街693号(72)发明人姜兴茂童彦杰聂震聂天明刘奇吕中(74)专利代理机构湖北武汉永嘉专利代理有限公司42102代理人崔友明(51)Int.Cl.B22F9/20(2006.01)C01F5/02(2006.01)C01F7/02(2006.01)C01G1/02(2006.01)权利要求书1页说明书4页附图2页(54)发明名称一种制备超细金属及金属氧化物的方法(57)摘要本发明公开了一种制备超细金属及金属氧化物的方法，步骤A.将尿素、金属盐和水混合，搅拌5-20min，使得混合固体完全融化，形成均匀的前躯体溶液；其中尿素与金属盐的质量比为100:1～1:1000；尿素与水的比例为1:10～10000；步骤B.将步骤A制得前躯体溶液经雾化形成气溶胶液滴；步骤C.将步骤B制得的气溶胶液滴微波辐照后加热干燥，即可得到球形粉体颗粒。本发明可以用于制备众多超细纳米金属材料，单分散性高，通过调节合成条件，可以控制纳米金属的组成、晶相等并且合成路线简单和成本低廉，因此在工业催化、水处理和电化学等诸多方面拥有巨大的应用前景。CN107855539ACN107855539A权利要求书1/1页1.一种制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于，包含如下步骤：步骤A.将尿素、金属盐和水混合，搅拌5-20min，使得混合固体完全融化，形成均匀的前躯体溶液；其中尿素与金属盐的质量比为100:1～1:1000；尿素与水的比例为1:10～10000；步骤B.将步骤A制得前躯体溶液经雾化形成气溶胶液滴；步骤C.将步骤B制得的气溶胶液滴微波辐照后加热干燥，即可得到球形粉体颗粒。2.如权利要求1所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤A中尿素可以替换为碳酸铵、碳酸氢铵、硝酸铵或者氯化铵。3.如权利要求1-2所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤A中所述的金属盐为金属硝酸盐、卤化物、次氯酸盐、醋酸盐、草酸盐、磷酸盐或硫酸盐中的一种或一种以上的金属盐混合物；所述金属盐的金属选自Mg、Al、Pb、In、Sn、Sb、Zr、Nb、La、Ce、Ta、Mo、W、Re、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh、Y、Ba、Sr、La或Os。4.如权利要求1-2所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤B中气溶胶液滴为0.001-200μm。5.如权利要求1-2所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤C为将步骤B制得的气溶胶液滴导入微波发生器进行微波辐照后通过管式炉中干燥，即可得到球形粉体颗粒。6.如权利要求5所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤C中微波发生器微波辐照功率为0.1W-5000KW；微波作用时间为0.1-600s；所述管式炉温度为100-1600℃，停留时间为0.2-600s，载气为空气、氮气、二氧化碳、氧气、氢气、氩气或者其混合气体。7.如权利要求1-2所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤C得到的是单元素氧化物或是复合氧化物，其中单元素氧化物为下列元素的氧化物中的一种，而复合氧化物则包括两种或两种以上不同元素的氧化物：Mg、Al、Pb、In、Sn、Sb、Zr、Nb、La、Ce、Ta、Mo、W、Re、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh、Y、Ba、Sr、La或Os。8.如权利要求1-2所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述步骤C得到的纳米金属可以是一种金属元素的单质或者是两种及以上不同金属元素的合金或金属间化合物，其中金属元素包括Mg、Al、Pb、In、Sn、Sb、Zr、Nb、La、Ce、Ta、Mo、W、Re、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ag、Pt、Pd、Ir、Ru、Rh、Y、Ba、Sr、La或Os。9.如权利要求1-8所述的制备超细金属及金属氧化物的方法，其特征在于：所述超细金属及金属氧化物的粒径为2-2000nm。2CN107855539A说明书1/4页一种制备超细金属及金属氧化物的方法技术领域[0001]本发明涉及纳米材料制备技术领域，尤其涉及一种制备超细金属及金属氧化物的方法。背景技术[0002]纳米材料是指由极细晶粒组成、特征维度尺寸在纳米数量级(～100nm)的固